лекарства

  • Отказ от импортных лекарств в России к 2030 году

    Отказ от импортных лекарств в России к 2030 году

    Россияне в ближайшие годы могут почти полностью лишиться импортных лекарств. Это следует из стратегии развития здравоохранения, утвержденной указом президента РФ в декабре. Документ предполагает радикальный поворот к отечественному производству.

    К 2030 году 90% лекарств для системы здравоохранения должны выпускаться в России. Та же доля планируется и для списка жизненно необходимых и важнейших препаратов. Доля российских медицинских технологий должна достичь 80%.

    Как будет работать новый механизм

    Ключевым инструментом станет правило «второй лишний». Оно означает, что иностранные препараты не допускаются к госзакупкам, если есть хотя бы один производитель полного цикла в ЕАЭС.

    Если в тендере участвуют несколько таких поставщиков, применяется ценовое преимущество:

    • 15% в пользу препарата полного цикла
    • автоматическое отклонение иностранных заявок

    Механизм уже действует для жизненно важных лекарств. Его расширение на стратегически значимые препараты отложили до 1 января 2026 года.

    Инсулины и риски дефицита

    В список стратегически значимых входят 215 препаратов. Среди них инсулины аспарт, лизпро, гларгин и деглудек. Критерии обновленного списка сейчас разрабатываются Минздравом и Минпромторгом.

    Всероссийский союз пациентов предупредил власти о рисках. По словам сопредседателя организации Юрия Жулева, «около 60% пациентов уже жалуются, что в аптеках нет всех нужных лекарств». Он отметил: «Доверие к отечественным производителям нужно выстраивать, но не любой ценой».

    «Полностью заменить импорт невозможно»

    Врачи и фармрынок фиксируют проблемы уже сейчас. Реаниматолог из Южного федерального округа рассказал: «Isacardin исчез. Его нет ни в больнице, ни в аптеках». Он добавил, что физраствор также периодически пропадает.

    Глава PSK Pharma Евгения Шапиро заявила, что отрасль не готова. «Если нет лактозы, желатина и других компонентов, препарат не произвести», — пояснила она. По ее словам, «при таких условиях полностью заменить импорт невозможно».

    Зависимость от зарубежных поставок

    По данным Cursor, полный производственный цикл в России возможен лишь для 30% препаратов из жизненно важного списка. При этом 38% российских торговых наименований зависят от импортного сырья.

    Отдельная проблема — орфанные препараты. В 2025 году 91,2% расходов на них пришлось на импорт. Причем 80% закупок касались лекарств из «недружественных» стран. Один из самых востребованных препаратов — Trilexa для лечения муковисцидоза.

  • Дешевые лекарства исчезают в Казахстане: цены взлетают

    Дешевые лекарства исчезают в Казахстане: цены взлетают

    Дешёвые лекарства уходят с полок

    В аптеках Казахстана стремительно исчезают недорогие лекарства. По данным отраслевой ассоциации, ассортимент препаратов в рознице сократился более чем на четверть, а число наименований стоимостью до 1000 тенге упало на 34,5%.


    Виноваты маркировка и ценовые ограничения

    По информации «31 канала», независимые аптекари связывают дефицит с обязательной маркировкой и введением предельных цен. Производители и импортёры не видят смысла завозить дешёвые препараты с минимальной маржей — всего 0,5–2 тенге с упаковки. Вместо недорогих лекарств на полках появляются более дорогие аналоги.


    Власти не признают массового дефицита

    Регуляторы утверждают, что мониторинг не выявил масштабного исчезновения дешёвых препаратов по стране. Однако перебои наблюдаются в отдельных населённых пунктах и зависят от спроса и логистики. Ведомства обещают скорректировать ситуацию и уже вносят изменения в дорожную карту совместно с профильными структурами.


    Пациенты страдают, а в регионах — тревога

    Пока чиновники спорят, пациенты жалуются на рост цен и сокращение выбора. Люди вынуждены покупать дорогие аналоги, а жители отдалённых регионов рискуют остаться без нужных лекарств. Эксперты требуют оперативного мониторинга остатков и поддержки цепочек поставок, чтобы стабилизировать рынок.

  • Онкобюрократия: умри, пока ждёшь

    Онкобюрократия: умри, пока ждёшь

    Когда на кону — жизнь, фраза «ожидаем поставку вместе с вами» звучит как издевательство.

    Издание Окно рассказало о том, как в ряде российских регионов пациенты с онкологией оказались без жизненно важных препаратов, включая отечественные аналоги. Проблема коснулась Красноярского края, Новосибирской и Иркутской областей, а также Лесосибирска. И пока Минздрав разводит руками, пациенты теряют здоровье и надежду.

    Любовь Рыкова из Красноярска уже девятый год борется с раком крови. Её спасением стал «Леналидомид», производимый в России. Но с декабря 2024 года препарат исчез. «Я пропустила уже три курса. Опухоль снова растёт. Это не перерыв, это приговор», — говорит женщина. Ответы от властей — формальные: «Ждём поставки», «Писать нужно в аптечную сеть».

    Из Новосибирска звучит схожая история. Местный Минздрав вежливо информирует: «Со своей стороны делаем всё возможное». Елена, пациентка, возмущается: «Вместе со мной сидят сложа руки. Это называется — помощь?!». В Лесосибирске пациентке Ольге прямо заявили, что заявку на лекарство чиновники просто не успели подать.

    Ирина из Иркутской области рассказывает, как сначала её перевели с импортного «Ревлимида» на российские препараты. «Надеясь, что своё хотя бы не отберут, я снова ошиблась». Более того, смена схемы лечения в онкологии — это риск. Вернуться к старому препарату нельзя: рак становится устойчивым.

    Упаковка «Леналидомида» стоит около 150 тысяч рублей. Иногда его можно купить у родственников умерших пациентов или в онлайн-группах, где отчаявшиеся люди выкладывают объявления: «Готов приобрести, если остались после лечения», «Ищу келикс», «Помогите спасти бабушку». А между строк — мошенники с предложениями «подсанкционных» индийских лекарств.

    На конференции «Современная онкология 2025-2030» врач Николай Дронов выделил главные проблемы: дефицит лекарств, отсутствие преемственности в лечении, произвольная смена схем. 25% пациенток с раком молочной железы сообщили о замене препарата без объяснения причин.

    Тем временем Минздрав исключает всё больше жизненно важных препаратов из списка ЖНВЛП. Попытки организаций, таких как «Движение против рака», изменить ситуацию пока остаются безрезультатными. «Это не только цифры бюджета, это — жизни людей», — напомнила Галина Маргевич, член Общественного совета при Минздраве. Но, похоже, в российской системе здравоохранения жизнь стоит меньше, чем срок подачи заявки.

  • Лекарства против Long-Covid: когда они появятся

    Лекарства против Long-Covid: когда они появятся

    Вакцины против Sars-CoV‑2 существуют уже давно, а лекарства против Covid-19 – довольно давно. Но как проводить терапию для людей, у которых все еще сохраняются симптомы длительного Ковида?

    Это заняло больше времени, чем хотелось: исследователи под руководством профессора Шарите Кармен Шайбенбоген хотели начать свое первое исследование Long-Covid уже летом 2022 года. Лекарства против Long-Covid пока не повились. Почему?

    Цель понятна: как можно быстрее найти эффективные лекарства и терапию против долговременной болезни и ее самой тяжелой формы ME/CFS (миалгический энцефаломиелит/синдром хронической усталости). Но высокие нормативные требования к клиническим испытаниям затормозили проект. Речь идет о документах, контрактах, защите данных. Ничего из того, что имело бы отношение к исследованиям в строгом смысле слова. Бюрократия.

    В то время как разработка вакцин против коронавируса шла необычайно быстро, а препараты против «COVID-19» были найдены быстро, прорыв в создании препаратов Long-Covid еще не произошел. Исследователи жалуются на огромные усилия. По данным Берлинской университетской клиники, от идеи клинического испытания до его начала проходит более года. Исследователи осознают отчаяние больных, некоторые из которых не выздоравливают уже три года.

    За закрытыми дверями исследователи Long-Covid испытывают разочарование. Так, в одном исследовании, на которое возлагаются надежды некоторых пострадавших, финансирование утверждено, испытуемые готовы, но разрешение отсутствует.

    Лекарства против Long-Covid: Сложность и разнообразие долгосрочных эффектов

    Но дело не только в этом. Длительный ковид имеет комплексный характер. Симптомы, вероятно, вызваны различными процессами в организме. Определенную роль могут играть избыточные реакции иммунной системы, сосудистые изменения, а также вирусы, которые все еще скрываются в организме после болезни или реактивировались после предыдущих инфекций.

    Сам по себе ME/CFS не нов: по оценкам, в нашей стране до пандемии им уже болели 250 000 человек, например, после заражения вирусом Эпштейна-Барра или гриппом. Эти люди также надеются на помощь в ходе исследования препарата против Long-Covid.

    Эксперты считают весьма иллюзорной разработку препарата, который в обозримом будущем поможет всем страдающим от Long-Covid и навсегда решит проблему. Шайбенбоген, возглавляющий амбулаторную клинику иммунодефицита в Шарите, указывает на такие примеры, как рассеянный склероз, и говорит: «У нас нет лекарств, которые помогли бы всем и при других сложных заболеваниях. Почти всегда только 30–50 % больных действительно хорошо реагируют на них».

    Шайбенбоген также возглавляет Национальную группу клинических исследований (NKSG) по постковисцидозу и ME/CFS, которая финансируется Федеральным министерством исследований в размере почти десяти миллионов евро в 2022 и 2023 годах. Планируется проведение нескольких клинических испытаний. Концепции частично основаны на многолетних исследованиях Шайбенбоген в области ME/CFS. Она предполагает, что в развитии болезни играют роль так называемые аутоантитела: иммунная реакция, направленная против собственного организма.

    В настоящее время тестируется около 60 препаратов

    «В 2015 году мы уже провели первое исследование иммунной адсорбции – процедуры, при которой аутоантитела вымываются из крови», – говорит Шайбенбоген. Благодаря финансированию, полученному во время пандемии, у исследователя появилась возможность провести последующее исследование на пациентах, у которых развился ME/CFS после Covid-19. Оно уже началось. Более крупное исследование должно последовать в ближайшие несколько месяцев. Но она сразу же оговаривается: «Это процедура не для всех пострадавших. Она отнимает очень много времени и является стрессом для пациентов». Преимущество, по ее словам, в том, что быстро становится понятно, на кого этот подход действует. На следующем этапе планируется испытать препараты против аутоантител.

    В обзорной статье, опубликованной в январе в журнале «Клиническая микробиология и инфекция», названо около 60 лекарств, которые в настоящее время проходят испытания в длительных ковидных испытаниях – например, противовоспалительные препараты и иммунодепрессанты, которые уже одобрены для лечения других заболеваний.

    В НКСГ испытания препаратов, направленных на кровоток и воспаление, также вот-вот начнутся или, как ожидается, начнутся не позднее лета. «В этом году у нас будут результаты по иммунной адсорбции и кровообращению, – говорит Шайбенбоген. Все остальное зависит от последующего финансирования со стороны федерального правительства или фармацевтической промышленности. До сих пор, к сожалению, она встречала там много отказов». Компании будут участвовать в проекте только после того, как будет доказана гипотеза аутоантител и точно известно, какая группа пациентов подходит.

    Немецкая ассоциация научно-исследовательских фармацевтических компаний (vfa) ожидает увеличения числа исследовательских проектов, «когда в ходе проводимых фундаментальных медицинских исследований будет выяснено больше о процессах заболевания». Для разработки новых лекарств, направленных именно против длинного ковида, необходимы молекулярно точные разъяснения фундаментальных исследований, по крайней мере, для некоторых механизмов.

    «Политикам придется потратить деньги»

    Инициатива Long Covid Germany предполагает, что исследования, которые сейчас проводятся в Германии, могут быть только началом. Сейчас необходимо устойчивое и адекватное последующее финансирование NCSG в течение следующих нескольких лет, говорит пресс-секретарь. Только тогда можно будет успешно продолжать их комплексные исследования. «Рано или поздно политикам все равно придется тратить деньги, потому что бремя болезней среди населения будет продолжать расти».

    «Даже во времена якобы мягкого варианта Омикрона мы видим людей, которые заболевают Long-Covid, даже если они были привиты или заразились ранее», – говорят в Long Covid Germany. Для общества проблема в долгосрочной перспективе становится все более серьезной из-за огромной массы инфекций, убежден пресс-секретарь. «Это вопрос времени, пока мы действительно не почувствуем все последствия COVID-19 для здоровья».

    Одной из проблем остается то, что пока невозможно точно подсчитать, сколько людей в Германии поражены «длинным Ковидом». Течение болезни также неясно. «Мы можем смотреть только на данные из-за рубежа», – говорит Шайбенбоген. Согласно этим данным, около 10% людей имеют длительные симптомы после заражения, и около 5% – после заражения вакцинированных людей. С помощью современных средств лечения симптомы часто можно облегчить. «Но один-два процента, вероятно, останутся больными навсегда. И это преимущественно молодые люди». Тем не менее, профессор видит повод для оптимизма: «Я по-прежнему полагаю, что эти болезни можно лечить относительно хорошо. Если вы найдете правильный подход».

    Читать в источнике