Cancer

O echipă internațională de cercetători a descoperit un mecanism molecular care permite celulelor canceroase de colon să formeze metastaze hepatice mortale atunci când sunt expuse la lipide.

Conform citând o publicație din prestigioasa revistă Science, proteina YAP1, activată de molecule grase numite ceramide, joacă un rol cheie în acest proces. În condiții normale, această cascadă de semnalizare este responsabilă de regenerarea naturală a țesutului deteriorat în timpul leziunilor sau al dezvoltării fetale. Cu toate acestea, celulele tumorale pot deturna acest program, folosindu-l pentru proliferare și migrare.

Interceptarea mecanismelor naturale de regenerare

Experimentele efectuate pe organoizi de șoareci și probe de pacienți au confirmat că o dietă bogată în grăsimi stimulează producerea de enzime care sintetizează ceramide, care eliberează frâna moleculară ce menține YAP1 inactiv. Postdoctorandul Swagata Goswami explică natura acestui fenomen: „Programul regenerativ pe care l-am descris este de obicei observat în intestin în timpul leziunilor sau infecțiilor severe, când intestinul necesită reparare. Observăm că celulele tumorale exploatează acest program pentru a dezvolta metastaze.” În mod remarcabil, chiar și după îndepărtarea cu succes a tumorii, metastazele se dezvoltă la o treime dintre pacienți, iar factorul declanșator al diseminării celulare nu sunt mutațiile ulterioare, ci activarea unor programe genetice specifice.

Impactul nutriției și observațiile cheie ale oamenilor de știință

Într-un studiu comun, oamenii de știință de la Institutul de Tehnologie din Massachusetts, Facultatea de Medicină Harvard, Institutul de Cancer Dana-Farber și Spitalul Universitar Essen au înregistrat următoarele fapte:

• Corelația cu greutatea: Analiza ARN a arătat că pacienții cu un indice de masă corporală ridicat au avut o expresie semnificativ mai mare a genelor țintă YAP1 și o supraviețuire generală mai mică.
• Specificitate metastazică: proteina YAP1 prezintă o activitate crescută predominant în acele celule care se răspândesc în situsuri secundare, în special ficatul.
• Inhibare genetică: Reducerea artificială a tăcerii proteinei YAP1 sau a genelor responsabile de producerea de ceramidă a redus semnificativ formarea metastazelor la șoarecii experimentali.

Perspective pentru terapia țintită și avertismente

În viitor, cercetătorii speră să inhibe medicamente enzimele DEGS1 și DEGS2, care sunt implicate în sinteza ceramidelor. Conducătorul studiului, profesorul de biologie Ömer Yılmaz, a împărtășit planuri optimiste: „Am găsit o cale care credem că poate fi blocată cu medicamente. Dacă dezactivăm enzimele care produc ceramide, celulele tumorale nu vor putea iniția acest program regenerativ și, în mare parte, nu vor putea forma metastaze hepatice.” Cu toate acestea, biologii avertizează că este prea devreme pentru ca pacienții diagnosticați cu cancer să facă schimbări drastice în dietă: un viitor medicament anti-ceramide trebuie să fie extrem de selectiv, deoarece aceste molecule de grăsime sunt esențiale pentru supraviețuirea țesutului sănătos.

Un pacient în vârstă de trei ani cu cancer hepatic metastatic a obținut o remisie completă după ce a primit o formă experimentală de imunoterapie.

Conform portalului de știri Shazoo.ru, un caz clinic a fost documentat de medicii de la Colegiul de Medicină Baylor din Texas. Un copil al cărui diagnostic a fost considerat anterior rezistent la tratamentul standard se află în remisie durabilă de peste un an. Medicii numesc acest lucru o descoperire importantă, afirmând: „Acest caz demonstrează că remisia completă durabilă la un pacient cu o tumoră solidă rezistentă la chimioterapie poate fi obținută în întregime în ambulatoriu, fără efecte toxice sistemice.”

Mecanismul de acțiune și inovațiile tehnologice

Metoda utilizează celule T modificate genetic (terapie CAR-T) prelevate din propriul corp al pacientului. Aceste celule imune sunt reprogramate pentru a căuta și distruge celulele care poartă un antigen țintă specific, în timp ce elementele modificate pot persista în organism pentru o lungă perioadă de timp, prevenind recidiva. Deși această abordare s-a dovedit eficientă în oncohematologie (leucemie, limfom), cu rate de răspuns cuprinse între 25% și 90%, tratamentul tumorilor solide a fost complicat de mecanismele lor avansate de apărare.

Pentru a depăși barierele tumorilor solide, cercetătorii au dezvoltat o modificare cu următoarele elemente:

• vizează proteina glipican-3 (GPC3), care este prezentă pe celulele hepatice bolnave și absentă pe cele sănătoase;
• programarea producției de proteine ​​de semnalizare imună - interleukina-15 și interleukina-21, care cresc supraviețuirea celulară și eficacitatea în luptă;
• integrarea unei gene de siguranță („comutator”) care permite medicilor să neutralizeze urgent celulele CAR T cu medicamente dacă apar complicații severe.

Istoricul medical și rezultatele tratamentului

Copilul a fost diagnosticat cu hepatoblastom, cel mai frecvent tip de cancer hepatic la copii. Boala progresase, metastazând la nivelul oaselor și plămânilor, iar intervenția chirurgicală și trei cure de chimioterapie nu au reușit să prevină recurența. După confirmarea prezenței proteinei GPC3, copilul a primit două perfuzii cu celule modificate, la un interval de opt săptămâni. Primul tratament a dus la un răspuns parțial, iar după al doilea, toate leziunile metastatice au dispărut complet, fără nicio reapariție a simptomelor până la a douăsprezecea lună de urmărire.

Un factor cheie al succesului a fost absența efectelor secundare periculoase, cum ar fi sindromul de eliberare a citokinelor - o hiperactivare imună ce poate fi fatală. Specialiștii au concluzionat: „Acest studiu demonstrează că noile celule CAR T pot fi un tratament sigur și eficient pentru hepatoblastom și subliniază necesitatea unei evaluări suplimentare a acestei terapii la pacienții cu tumori solide GPC3-pozitive.”.

Băiatul participă în prezent la proiectul clinic CARE de amploare, care implică între 18 și 30 de pacienți cu diagnostice similare. Faza principală a studiilor clinice în curs este programată să fie finalizată până în vara viitoare.

Un nou studiu publicat în prestigioasa revistă științifică Nature dezvăluie un mister biologic care explică de ce, în ciuda unei expuneri identice la factori de mediu, un fumător dezvoltă cancer, în timp ce altul rămâne sănătos.

Echipa editorială medicală de la Euronews prezintă descoperirea mecanismelor prin care trăsăturile genetice influențează dezvoltarea tumorii . Constatările oamenilor de știință subliniază importanța critică a trecerii la o abordare personalizată a prevenirii, screening-ului și tratamentului cancerului.

Rolul eredității în evoluția tumorii

Experții au descoperit că până și diferențele genetice moștenite relativ mici determină traiectoria dezvoltării tumorii după expunerea la un agent cancerigen. Evaluând semnificația descoperirii, Sam Godfrey, șeful departamentului de informații științifice de la Cancer Research UK, a remarcat: „Acest studiu oferă un indiciu izbitor: genele noastre moștenite pot influența puternic modul în care tumorile se dezvoltă în urma deteriorării ADN-ului.” Duncan Odom, fost membru al Institutului CRUK din Cambridge și șeful echipei de cercetare, a declarat: „Pentru prima dată, am demonstrat măsura în care fondul genetic influențează atât procesele de mutație, cât și căile care duc la dezvoltarea tumorii.”.

Experimentul pe șoareci și traiectoriile evolutive

În cadrul experimentului, cercetătorii au folosit patru tulpini de șoareci genetic distincte pentru a imita un nivel de diversitate comparabil cu populația umană. La vârsta de 15 zile, animalelor li s-au administrat doze identice de dietilnitrozamină (DEN), un cancerigen cunoscut care se găsește în fumul de tutun și în alimentele procesate și care atacă celulele hepatice. După ce au studiat istoricul a aproape 600 de tumori, biologii au stabilit că tipurile de cancer s-au dezvoltat urmând căi evolutive complet diferite: tumorile au activat procese de creștere identice, dar au realizat acest lucru prin mutații și modificări genetice diferite, în funcție de ADN-ul lor moștenit.

Nevoia de medicină de precizie

Potrivit autorilor studiului, aceste descoperiri au potențialul de a schimba abordările diagnostice și terapeutice. Sarah Aitken, profesor asistent la Facultatea de Medicină Yale, a subliniat implicațiile practice ale acestei descoperiri, afirmând: „Dacă fondul genetic influențează atât riscul de cancer, cât și traiectoria evolutivă a tumorilor, atunci strategiile viitoare de prevenire și screening pentru cancer vor trebui să țină cont de genetica moștenită și de diversitatea populației.” Prezicând viitorul terapiei împotriva cancerului, cercetătoarea a adăugat: „Oamenii vor reacționa probabil diferit la medicamentele împotriva cancerului, în funcție de structura genetică moștenită, ceea ce înseamnă că va trebui să adaptăm diagnosticul și tratamentul în consecință.” Rezumând descoperirile, Sam Godfrey a subliniat: „Avem nevoie de mai multe cercetări pentru a înțelege ce înseamnă aceste descoperiri pentru oameni, dar această descoperire ar putea schimba înțelegerea noastră despre cum începe cancerul și ar putea duce la tratamente mai puternice și mai precise.”.

Principalele constatări ale studiului

• La baza descoperirii: o publicație din revista Nature explică vulnerabilitatea diferită a oamenilor la aceiași factori de risc (fumat, radiații solare).
• Model experimental: 4 linii de șoareci genetic diferiți care au primit aceeași doză de dietilnitrozamină, substanță cancerigenă, la vârsta de 15 zile.
• Volumul analizei: aproape 600 de tumori au fost studiate pentru a le reconstrui complet căile evolutive.
• Descoperire cheie: ADN-ul moștenit influențează nu doar riscul inițial de cancer, ci și traiectoria evolutivă unică a mutațiilor care urmează deteriorării celulare.
• Semnificație practică: necesitatea de a lua în considerare genetica ereditară și diversitatea populației în timpul screeningului, precum și selecția individuală a radioterapiei și chimioterapiei.

Pericolul bolilor oncologice ale sistemului reproducător constă adesea în progresia lor latentă, ceea ce face practic imposibilă detectarea independentă a patologiei în stadiile incipiente.

Elmira Sultanova, medic obstetrician-ginecolog din Ufa, explică acest lucru în detaliu pe portalul orașului UFA1.RU. Specialista subliniază că această boală insidioasă poate fi diagnosticată prompt și chiar prevenită complet printr-o abordare sistematică. Potrivit medicului, respectarea recomandărilor medicale de bază poate reduce probabilitatea dezvoltării bolii cu 95%.

Principalul pericol al bolilor invizibile

Principalul pericol al bolii este absența completă a oricăror simptome clinice precoce care ar putea alerta o femeie. Un medic explică situația astfel: „Cert este că cancerul de col uterin rămâne nedetectat mult timp. Nicio durere, nicio secreție, nicio neregulă menstruală. Acesta este tocmai principalul său pericol.” O pacientă se poate simți complet sănătoasă în timp ce procesele patologice sunt deja în desfășurare în corpul ei.

Trei reguli de siguranță oncologică

Pentru a proteja eficient sănătatea reproductivă, specialistul a elaborat o listă de măsuri preventive necesare, formată din trei reguli fundamentale:

• Screening anual regulat: Se efectuează testarea concomitentă, care combină un test Papanicolau și un test pentru tulpinile de HPV cu risc crescut. Intervalul anual este determinat de faptul că 12 luni este perioada minimă în care un virus activ poate declanșa primele transformări celulare.
• Vaccinarea femeilor de vârstă reproductivă: Vaccinarea împotriva HPV este necesară nu numai pentru adolescenți, ci și pentru pacienții adulți. Chiar dacă aveți antecedente de infectare cu virusul, vaccinul vă poate proteja împotriva infecțiilor recurente și a infecțiilor cu alte tulpini.
• Imunizarea copiilor înainte de începerea activității sexuale: Atât fetele, cât și băieții ar trebui vaccinați la vârsta de 11-12 ani pentru a obține un răspuns imun maxim. Băieții sunt purtători asimptomatici ai virusului, iar bărbații prezintă, de asemenea, riscul de a dezvolta cancere asociate HPV la nivelul orofaringelui, canalului anal și penisului.

Jurnaliștii au relatat citând un comunicat oficial al familiei acesteia. moartea subită a celebrei actrițe de teatru și film ruse Tatyana Pletneva la vârsta de 48 de ani,

Conform rapoartelor preliminare, moartea tragică a fost cauzată de un cancer grav. Regizorul Ivan Nikitin și-a exprimat profunda durere pentru pierdere, postând un mesaj emoționant pe rețelele de socializare: „Tanechka, cum se poate așa ceva? <…> Inima mi se frânge de durere, iar mintea mea refuză să creadă. Tanechka noastră, strălucitoarea, vesela și infinit talentata Tatyana Pletneva, ne-a părăsit. Avea doar 48 de ani - o vârstă la care ar fi trebuit să aibă atâtea roluri, planuri și momente fericite în față.”.

Moartea subită a cântăreței a șocat cercul ei apropiat și colegii. Citând surse bine informate, presa relatează că Pletneva fusese diagnosticată cu cancer la ficat și, din cauza naturii agresive a bolii, aceasta s-a „epuizat” literalmente în câteva luni, pierzând semnificativ în greutate în ultimele luni. Mihail Mukhin, un prieten apropiat al defunctei, a declarat că primele semne de avertizare au apărut în primăvara trecută, când Tatyana a devenit brusc inactivă pe rețelele de socializare. Întrebată despre motivul perioadei sale liniștite, artista a recunoscut că mergea regulat la unități medicale, dar specialiștii nu au reușit să stabilească un diagnostic definitiv mult timp. În ciuda stării sale critice, actrița a rămas rezistentă. Mukhin și-a împărtășit cuvintele: „Era acoperită de perfuzii, dar a scris că se ținea bine ca un castravete”.

Sora actriței s-a ocupat de aranjamentele în curs pentru înmormântare și slujba de pomenire și va anunța ulterior data, ora și locația exactă a ceremoniei funerare. În ceea ce privește posibilul loc de înmormântare, Mikhail Mukhin a speculat: „Cred că cel mai probabil va fi dusă la Sankt Petersburg, deoarece de acolo este.”.

Calea creativă a „reginei episoadelor”

Tatyana Pletneva s-a născut pe 22 iulie 1977, în Votkinsk, în RSSM Udmurtia. Și-a primit studiile profesionale la Sankt Petersburg, absolvind cu succes Institutul Baltic de Limbi Străine și Cooperare Interculturală, unde a studiat sub îndrumarea legendarului Piotr Veliaminov. Actrița a intrat în industria cinematografică relativ târziu, la aproape 30 de ani, dar de-a lungul carierei sale meteorice, a apărut în peste 180 de proiecte de televiziune și film.

Moștenirea profesională a interpretei și etapele cheie din cariera sa includ:

• Primii ei pași în televiziune au fost marcați de o mică apariție în popularul proiect de comedie „Rusia noastră”.
• Roluri episodice strălucitoare și memorabile în filme rusești importante, cu mai multe părți, inclusiv „Interns”, „Real Boys”, „Kitchen”, „Streets of Broken Lights”, „Trace”, „Law and Order”, „SashaTanya” și „Sklifosovsky”.
• În ultimii ani ai vieții sale, a fost foarte solicitată profesional: numai în 2025, au fost lansate aproximativ o duzină de proiecte cu participarea ei, inclusiv filmul de comedie-aventură pentru familie „Prințesa Broască”.
• Lucrul la noi filme continuă: încă două proiecte cinematografice cu Pletneva sunt în producție și sunt programate să fie lansate până la sfârșitul acestui an.
• O experiență extraordinară lucrând în industria muzicală, actrița a jucat în videoclipuri muzicale, în unul dintre ele având ocazia să apară pe ecran alături de Donald Trump.

Peste o treime din cazurile de cancer diagnosticate la nivel mondial pot fi prevenite eficient prin eliminarea factorilor de risc gestionabili.

Rezultatele unui studiu fundamental publicat în prestigioasa revistă științifică Nature Medicinesunt prezentate în literatura de specialitate a Organizației Mondiale a Sănătății (OMS). Un grup de experți a efectuat o analiză detaliată a aproximativ 19 milioane de cazuri noi de cancer diagnosticate în 2022. Oamenii de știință au concluzionat că aproximativ 38% din diagnostice (aproximativ 7 milioane de cazuri) sunt direct legate de 30 de cauze modificabile care pot fi influențate de indivizi sau de politicile publice. André Ilbawi, directorul departamentului de control al cancerului din cadrul OMS, a subliniat importanța studiului, declarând: „Acesta este primul studiu global care arată ce proporție din riscul de cancer este atribuibilă cauzelor care pot fi prevenite.”

Principalii factori declanșatori ai cancerului

Potrivit cercetătorilor, fumatul reprezintă principalul risc prevenibil, reprezentând 15% din toate noile diagnostice de cancer la nivel mondial. În populația masculină, această cifră crește la 23%. Al doilea factor cel mai periculos este consumul de alcool, asociat cu 3,2% din cazuri (aproximativ 700.000 de diagnostice înregistrate). Împreună, alcoolul și tutunul reprezintă aproape jumătate din toate cazurile de cancer prevenibil. Alte 10% din cazuri sunt cauzate de agenți infecțioși, printre care virusul papiloma uman (HPV), care provoacă cancerul de col uterin, joacă un rol critic la femei. În ciuda existenței unui vaccin eficient, acoperirea vaccinală rămâne insuficientă în multe țări.

Specificități regionale și măsuri preventive

Impactul altor condiții adverse variază semnificativ în funcție de geografie și de nivelul de trai al populației. De exemplu, poluarea aerului este responsabilă pentru 15% din cazurile de cancer pulmonar la femeile din Asia de Est și 20% la bărbații din Africa de Nord și Asia de Vest. Între timp, incidența cancerului la stomac la bărbați este strâns legată nu numai de fumat, ci și de condițiile de viață supraaglomerate, salubritatea precară și lipsa apei curate. Rezumând concluziile studiului, co-autoarea studiului și epidemiologul OMS, Isabelle Sorjomataram, a remarcat: „Abordarea cauzelor prevenibile ale cancerului este una dintre cele mai puternice oportunități de a reduce povara globală a bolilor.” Experții concluzionează că combaterea cu succes a cancerului necesită nu doar eforturi individuale, ci și acțiuni politice puternice: de la monitorizarea calității aerului la extinderea programelor de vaccinare și îmbunătățirea salubrității de bază.

Factori cheie de risc modificabili

Experții medicali au identificat factorii cheie de risc modificabili care contribuie cel mai mult la statisticile generale de morbiditate:

• Fumatul: liderul absolut printre cauzele care pot fi prevenite, deosebit de periculos pentru sănătatea bărbaților;
• Abuzul de alcool: responsabil pentru sute de mii de diagnostice care pot fi prevenite în fiecare an;
• Infecții (inclusiv HPV): cauzează până la o zecime din totalul neoplasmelor din cauza lipsei vaccinării;
• Ecologie și salubritate: poluarea aerului, radiațiile ultraviolete, condițiile precare de locuit și lipsa apei curate;
• Stil de viață: supraponderalitate și lipsă de activitate fizică.

Un proiect comun la scară largă între oameni de știință din China și Statele Unite a dezvăluit proprietățile oncoprotectoare senzaționale ale medicamentelor populare din clasa GLP-1, care sunt de două ori mai eficiente în inhibarea metastazelor unei game de tumori maligne agresive în comparație cu terapia tradițională.

Această importantă descoperire medicală a fost relatată de publicația științifică populară „High-Tech”, care a examinat în detaliu rezumatul lucrării de cercetare. Rezultatele vor fi prezentate oficial la următoarea reuniune a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO 2026) de la Chicago, care va avea loc între 29 mai și 2 iunie. O echipă de cercetare reprezentând Universitatea Jiao Tong din Shanghai și Universitatea din Illinois a efectuat o analiză retrospectivă a dosarelor medicale a peste 12.000 de pacienți, împărțiți în două grupuri: cei care iau analogi GLP-1 (medicamente populare pentru diabet și pierderea în greutate) și cei care urmează terapie cu inhibitori DPP-4.

Barieră în calea stadiului terminal: statistici privind principalele tipuri de tumori

Rezultatele unei analize comparative au relevat o diferență semnificativă în dinamica progresiei bolii. În patru dintre cele mai frecvente tipuri de cancer, agoniștii receptorilor GLP-1 au acționat ca o barieră biologică eficientă, reducând probabilitatea progresiei către cancer terminal cu 38-50%.

Dinamica progresiei metastazelor pentru anumite tipuri de neoplasme maligne a fost distribuită după cum urmează:

• Cancer pulmonar: boala a început să progreseze doar la 10% dintre pacienți, față de 20% în grupul de control;
• Cancer la sân: răspândirea metastatică a fost înregistrată la 10% dintre cele care au luat GLP-1 față de 22% dintre cele tratate cu inhibitori DPP-4;
• Cancer de colon: metastazele tumorale au apărut la 13% dintre pacienți în loc de 22%;
• Cancer hepatic: 19% dintre persoane au progresat în stadiul terminal, comparativ cu 28% în cohorta de comparație.

Schimbări pozitive și o încetinire a progresiei bolii au fost înregistrate și la pacienții cu tumori de prostată, rinichi și pancreas, dar oamenii de știință intenționează să efectueze verificări suplimentare în aceste domenii.

Indicii genetici și siguranța terapiei

Autorii au descoperit o cauză genetică pentru eficacitatea ridicată a medicamentelor. O analiză a datelor din proiectul Atlasul Genomului Cancerului a demonstrat clar că o expresie și o activitate ridicată a receptorilor GLP-1 direct în țesuturile afectate de cancer reduc mortalitatea generală a pacienților cu o treime. În cazul cancerului de sân, rata mortalității scade și mai semnificativ - cu 45%.

Un factor la fel de important este profilul de siguranță al tratamentului. Observațiile au arătat că aceste medicamente hormonale nu au provocat efecte secundare periculoase sau complicații care să implice tractul gastrointestinal sau pancreasul la pacienții cu cancer. Imediat după discutarea oficială a descoperirilor lor la reuniunea ASCO de la Chicago, cercetătorii intenționează să lanseze studii clinice controlate la scară largă pentru a confirma definitiv efectul terapeutic.

Antreprenorul australian Paul Coningham a făcut o descoperire importantă în medicina veterinară prin crearea unui vaccin ARNm personalizat pentru câinele său, Rosie, folosind inteligența artificială. Australianul a relatat despre acest caz medical neobișnuit , subliniind rolul tehnologiei în găsirea de tratamente alternative pentru bolile incurabile. Confruntat cu ineficiența terapiei tradiționale împotriva tumorilor multiple ale animalului său de companie, Coningham, care are 17 ani de experiență în știința datelor, a apelat la puterea inteligenței artificiale.

Procesul de dezvoltare a medicamentelor a fost un exemplu clar al sinergiei dintre oameni și algoritmi. ChatGPT nu numai că a furnizat informații despre tehnologiile ARNm, dar a contribuit și la structurarea planului de acțiune. Un pas cheie a fost utilizarea instrumentului AlphaFold al DeepMind pentru identificarea proteinelor mutate. Centrul de Genomică al Universității din New South Wales și chimistul Paul Thordarson au contribuit, de asemenea, la proiect, asigurând sinteza secvențelor necesare.

Principalele etape ale salvării lui Rosie

Pentru a obține rezultatul, proprietarul câinelui a trebuit să treacă printr-o serie de proceduri complexe:

1. Secvențiere genomică: o procedură de 3.000 de dolari efectuată pentru a examina în detaliu ADN-ul unui câine.
2. Analiza datelor: găsirea țintelor pentru atacul sistemului imunitar folosind inteligența artificială specializată.
3. Aprobare birocratică: așteptarea aprobării comitetului de etică pentru utilizarea medicamentului experimental a durat trei luni.
4. Vaccinare: două proceduri cu un interval de o lună.

Rezultatele tratamentului sunt încurajatoare: dimensiunea majorității tumorilor a scăzut, în unele cazuri chiar la jumătate. Deși este prematur să se facă predicții pe termen lung, antreprenorul lucrează deja la o versiune modificată a medicamentului pentru a combate cele mai rezistente tumori.

Viitorul medicinei personalizate

Coningham este convins că această experiență se extinde mult dincolo de un caz izolat. Creatorul vaccinului subliniază: „Aceasta este prima dată când un vaccin personalizat împotriva cancerului a fost creat pentru un câine. Suntem încă în avangarda dezvoltării imunoterapiei împotriva cancerului și, în cele din urmă, vom folosi acest lucru pentru a ajuta oamenii.” El consideră că povestea lui Rosie dovedește că o abordare personalizată a medicinei poate fi nu doar eficientă, ci și eficientă, datorită tehnologiei moderne.

Un studiu global publicat în revista Nature Medicine a descoperit că o proporție semnificativă a cazurilor de cancer sunt legate de factori care pot fi controlați.

Conform unui articol publicat de TengriHealth, care citează Euronews, oamenii de știință au analizat date privind 36 de tipuri de cancer din 185 de țări și au concluzionat că aproximativ 38% din totalul cazurilor noi ar fi putut fi prevenite. Aceasta reprezintă 7,1 milioane de diagnostice din totalul de 18,7 milioane înregistrate la nivel mondial în 2022.

Fumatul rămâne principalul factor de risc

Fumatul este cel mai mare factor care contribuie la cazurile de cancer care pot fi prevenite, reprezentând aproximativ 15% din totalul diagnosticelor potențial evitabile. Urmează infecțiile, reprezentând aproximativ 10% din cazuri, și consumul de alcool, asociat cu aproximativ 3%. Aceste cazuri sunt cel mai adesea asociate cu cancerele pulmonare, stomacale și cervicale - aceste trei boli reprezintă aproape jumătate din povara totală a cancerelor care pot fi prevenite.

Pentru a determina cauzele, cercetătorii au comparat statisticile de incidență cu prevalența factorilor de risc cu zece ani înainte de diagnostic. Analiza a inclus 30 de factori diferiți, inclusiv tutun, alcool și infecții virale. Această abordare le-a permis să determine proporția specifică de boli asociate cu stilul de viață și condițiile de mediu.

Diferențe între bărbați și femei

Studiul a constatat că aproximativ 30% din cazurile de cancer în rândul femeilor puteau fi prevenite. Peste 11% dintre acestea sunt asociate cu infecții, în special cu virusul papiloma uman, care este principala cauză a cancerului de col uterin. O proporție deosebit de mare de astfel de cazuri a fost înregistrată în Africa Subsahariană, în timp ce în Europa și America de Nord, fumatul rămâne principalul factor de risc pentru femei. În rândul bărbaților, impactul fumatului a fost și mai semnificativ. Aproape un sfert din cele 4,3 milioane de cazuri prevenibile au fost legate de acest obicei. Infecțiile, deosebit de frecvente în Asia, Africa și America de Sud, s-au clasat pe locul al doilea, urmate de consumul de alcool. Cercetătorii observă că modelul factorilor de risc variază în funcție de regiune și de nivelul de venit, necesitând abordări diferite ale prevenirii.

Aproximativ 40% din cazurile noi de cancer la nivel mondial sunt asociate cu factori controlabili. Aceasta este concluzia la care au ajuns oamenii de știință care au publicat rezultatele unei analize în revista Nature Medicine. Studiul a acoperit date despre 36 de tipuri de cancer din 185 de țări pentru anul 2022.

Factorii de risc care influențează milioane de diagnostice

Dintre cele 18,7 milioane de cazuri noi de cancer, aproximativ 7,1 milioane se datorează unor cauze care pot fi prevenite. Fumatul rămâne principalul factor de risc, reprezentând aproximativ 15% din cazuri. Urmează infecțiile, reprezentând aproximativ 10%, și consumul de alcool, reprezentând aproximativ 3%. Cele mai frecvente tipuri de cancer diagnosticate sunt cancerul pulmonar, stomacal și de col uterin. Aceste trei boli reprezintă aproape jumătate din povara totală a cancerului care poate fi prevenit. Cercetătorii subliniază că acestea sunt domeniile care oferă cele mai mari beneficii preventive.

Gen și geografie: cauze diferite, același rezultat

În rândul femeilor, aproximativ 30% din noile cazuri de cancer ar putea fi prevenite. Peste 11% dintre acestea sunt asociate cu infecții, în principal cu virusul papiloma uman. Cea mai mare proporție a acestor cazuri este înregistrată în Africa Subsahariană.

În țările cu venituri mari, inclusiv Europa și America de Nord, fumatul este principala cauză de deces în rândul femeilor. În rândul bărbaților, contribuția fumatului este chiar mai mare, reprezentând aproape un sfert din cazurile care pot fi prevenite. Infecțiile și alcoolul urmează, în special în Asia, Africa și America de Sud. Acest studiu oferă prima imagine globală comparabilă a morbidității, nu a mortalității. Autorii subliniază că nu există o soluție universală. Diagnosticele viitoare sunt în mare măsură influențate de alegerile stilului de viață și de deciziile privind asistența medicală.