организм

Новые научные данные свидетельствуют о том, что постепенное исчезновение мужской половой хромосомы по мере старения организма способно спровоцировать преждевременную смерть и развитие тяжелых патологий.

Об этом подробно рассказывает популярное международное издание ScienceAlert, ссылаясь на результаты последних исследований генетиков. Согласно опубликованным материалам, утрата данного определяющего пол компонента в крови, структурах мозга или иммунных клетках существенно повышает риски возникновения онкологических процессов, а также опасных дисфункций почек и сердца.

Проведенный анализ демонстрирует неожиданные масштабы проблемы: среди мужчин, перешагнувших 70-летний рубеж, примерно у 40 % наблюдается потеря Y-хромосомы в определенных клеточных популяциях. Специалисты обращают внимание на уникальную биологическую особенность данной структуры. Из всех 46 хромосом, содержащихся в большинстве клеток человека, Y-хромосома — единственная, которая может быть утрачена без гибели клетки. Исторически в академической среде доминировало мнение о её функциональной ограниченности исключительно репродуктивной сферой, однако современные данные полностью опровергают этот постулат.

Современные исследования раскрывают следующие ключевые факты о механизмах этого биологического феномена:

• Отсутствие половой хромосомы в клетках активно способствует ускоренному увяданию организма и внезапному летальному исходу.
• Иммунные клетки, лишенные Y-хромосомы, менее эффективно борются с раковыми клетками, подрывая естественную онкологическую защиту.
• Генетический элемент задействован в гораздо большем спектре важнейших клеточных функций во всем организме, чем наука предполагала ранее.

Эволюционная дискуссия: исчезнет ли мужская хромосома навсегда?

В долгосрочной перспективе мнения ученых разделились, поскольку некоторые генетики предрекают полное исчезновение определяющей пол структуры у людей в ближайшие несколько миллионов лет. Свою позицию в этом споре обозначила эволюционный биолог Дженнифер Хьюз, которая выражает обоснованный скептицизм по поводу столь радикального исхода. Она говорит, что «гены, сохранившиеся на Y-хромосоме, выполняют важнейшие функции во всем организме, поэтому маловероятно, что она будет утрачена в течение миллионов лет».

Альтернативный взгляд на проблему предлагает её коллега, эволюционный биолог Дженни Грейвс. Она полностью согласна с Хьюз в том, что гены на Y-хромосоме важны и могут быть связаны со здоровьем и болезнями, но при этом утверждает, что «такие гены всегда могут заменить другие хромосомы». В качестве наглядного примера из дикой природы исследователь указывает на некоторые виды крыс и мышей, у которых Y-хромосома уже полностью отсутствует, а критически важную роль по определению пола успешно взяла на себя совершенно другая хромосома.

Британские исследователи из Университетского колледжа Лондона и Университета королевы Марии представили принципиально новую модель старения человеческого организма, которая разделяет этот сложный биологический процесс на два самостоятельных периода.

Об этом открытии, объясняющем глубинную взаимосвязь между естественным увяданием органов и развитием опасных хронических патологий, сообщает новостной портал Point.md. Авторы научной работы подчеркивают, что старение представляет собой многофакторный процесс, обусловленный комплексом взаимодействующих биологических механизмов, а не какой-то одной изолированной причиной.

Механизм накопления и активации скрытых повреждений

Согласно выводам экспертов, запуск деструктивных процессов происходит задолго до преклонного возраста. Новая научная концепция описывает два последовательных, но тесно переплетенных между собой этапа деградации защитных систем:

• Первая стадия (молодость): Организм сталкивается с различными внешними и внутренними потрясениями — переносит инфекционные заболевания, физические травмы или претерпевает точечные генетические мутации. В большинстве случаев иммунитет успешно купирует эти угрозы, однако некоторая часть микроповреждений не ликвидируется полностью, а переходит в латентную, скрытую форму.
• Вторая стадия (пожилой возраст): С течением времени в организме запускается перестройка естественной генетической активности, которая перестает приносить пользу здоровью. Данные биологические метаморфозы критически снижают способность внутренних систем сдерживать накопленный ранее ущерб, в результате чего старые скрытые проблемы активизируются и перерастают в полноценные заболевания.

Предложенная учеными двухэтапная схема наглядно демонстрирует, почему большинство тяжелых хронических недугов манифестируют преимущественно в старости, несмотря на то, что их истинные первопричины могут формироваться в ранние годы жизни. В завершение специалисты указывают на практическую ценность исследования. По их мнению, минимизация соматических повреждений в молодости, равно как и терапевтическое блокирование негативных генетических сдвигов в пожилом возрасте, позволит существенно снизить риски проявления возрастных болезней и продлить период активного долголетия.

Группа международных исследователей провела уникальный эксперимент, в ходе которого удалось с максимальной точностью оценить влияние солнечной радиации на биохимические процессы в коже человека.

О результатах этой работы, связавшей фотостарение с нарушением циркадных ритмов клеток, сообщает портал Point.md со ссылкой на научно-популярный портал doi.org. Ученые впервые доказали, что хроническое воздействие ультрафиолета сбивает работу внутренних «биологических часов», которые координируют восстановление тканей.

Под руководством профессора Цин-Цзюнь Мэна из Манчестерского университета специалисты проанализировали состояние кожи у 20 добровольцев, сравнивая открытые и защищенные участки тела. Образцы тканей брались четыре раза в сутки, что позволило отследить активность генов в динамике. Профессор подчеркивает: «Мы обнаружили, что хроническое УФ-облучение связано с ослаблением внутренних часов и сдвигом ритмов на более раннее время. Иными словами, наши кожные часы могут нарушаться или перепрограммироваться, что способно серьезно влиять на здоровье кожи».

Эволюционная защита и генетический сбой

Исследование опирается на «гипотезу избегания света», согласно которой живые организмы в ходе эволюции научились планировать деление клеток и синтез ДНК на ночное время, чтобы минимизировать риск мутаций от солнца. По словам Цин-Цзюнь Мэна, «этот древний защитный механизм, по-видимому, сохраняется и сегодня в органах млекопитающих, например в коже». Однако под воздействием радиации эта система дает сбой.

Биоинформатик Рон Анафи из Пенсильванского университета добавляет, что суточный характер активности генов на открытых участках кожи существенно меняется. Согласно его наблюдениям, «колебания генов репарации ДНК в открытой солнцу коже ослабевают — очень похоже, что ультрафиолет нарушает их временну́ю координацию». При этом две трети генов на облученных участках достигают пика активности именно ночью, что свидетельствует о попытках организма компенсировать дневной ущерб в условиях нарушенного графика.

Ключевые факты исследования

Методология исследования основывалась на сравнительном анализе биоматериала, полученного путем биопсии открытой тыльной стороны предплечья и защищенной верхней части ягодиц у одних и тех же добровольцев. Для максимально точного отслеживания циркадных ритмов забор тканей проводился строго по графику — в полдень, шесть вечера, полночь и шесть утра. В ходе работы был зафиксирован серьезный генетический сбой: ультрафиолетовое излучение подавляет активность генов, ответственных за восстановление ДНК, что ведет к ослаблению защитных функций организма. Статистика подтвердила масштаб изменений, выявив, что в подвергшейся облучению коже почти две трети генов достигают пика активности ночью, в то время как в закрытых от солнца зонах этот показатель составляет лишь немногим более половины.

Дальнейшие изыскания должны помочь в разработке более совершенных косметических средств, которые будут учитывать хронобиологию человека для эффективной защиты от фотостарения.

К началу весны организм многих людей сталкивается с нехваткой витаминов.

Как рассказывает врач А. Тарасов на РИА, после холодных месяцев особенно заметно снижается уровень витамина С. За зиму организм активно расходует запасы этого микронутриента, поэтому к весне дефицит становится более выраженным. Специалист отметил, что в этот период людям часто не хватает сразу нескольких витаминов, однако именно аскорбиновая кислота оказывается одной из самых уязвимых.

Почему весной падает уровень витамина С

По словам врача, снижение запасов витамина С связано с тем, что в холодное время года организм расходует его быстрее. В результате к началу весны уровень вещества может заметно уменьшиться. Тарасов пояснил, что восполнить дефицит можно с помощью обычных продуктов, не прибегая к сложным схемам питания. Специалист подчеркнул, что основными источниками витамина С остаются свежие овощи и фрукты, а также ферментированные продукты. Особое внимание он обратил на капусту. По его словам, примерно 150 граммов — независимо от того, свежая она или квашеная — содержат суточную норму этого витамина.

Ошибка с лимоном и горячим чаем

Цитрусовые также считаются богатым источником витамина С, включая лимоны. Однако врач предупредил о распространённой привычке, которая снижает пользу таких продуктов. Если класть ломтик лимона в горячий чай, значительная часть витамина разрушается под действием высокой температуры. Ранее гастроэнтеролог В. Корнилова советовала готовиться к весне заранее и корректировать питание. Она рекомендовала уменьшить количество жирного мяса, отказаться от маргарина и майонеза и чаще включать в рацион растительные масла, зелень, овощи и фрукты. По её словам, такой подход помогает организму легче пережить сезонный дефицит витаминов.