Un nou studiu publicat în prestigioasa revistă științifică Nature dezvăluie un mister biologic care explică de ce, în ciuda unei expuneri identice la factori de mediu, un fumător dezvoltă cancer, în timp ce altul rămâne sănătos.
Echipa editorială medicală de la Euronews prezintă descoperirea mecanismelor prin care trăsăturile genetice influențează dezvoltarea tumorii . Constatările oamenilor de știință subliniază importanța critică a trecerii la o abordare personalizată a prevenirii, screening-ului și tratamentului cancerului.
Rolul eredității în evoluția tumorii
Experții au descoperit că până și diferențele genetice moștenite relativ mici determină traiectoria dezvoltării tumorii după expunerea la un agent cancerigen. Evaluând semnificația descoperirii, Sam Godfrey, șeful departamentului de informații științifice de la Cancer Research UK, a remarcat: „Acest studiu oferă un indiciu izbitor: genele noastre moștenite pot influența puternic modul în care tumorile se dezvoltă în urma deteriorării ADN-ului.” Duncan Odom, fost membru al Institutului CRUK din Cambridge și șeful echipei de cercetare, a declarat: „Pentru prima dată, am demonstrat măsura în care fondul genetic influențează atât procesele de mutație, cât și căile care duc la dezvoltarea tumorii.”.
Experimentul pe șoareci și traiectoriile evolutive
În cadrul experimentului, cercetătorii au folosit patru tulpini de șoareci genetic distincte pentru a imita un nivel de diversitate comparabil cu populația umană. La vârsta de 15 zile, animalelor li s-au administrat doze identice de dietilnitrozamină (DEN), un cancerigen cunoscut care se găsește în fumul de tutun și în alimentele procesate și care atacă celulele hepatice. După ce au studiat istoricul a aproape 600 de tumori, biologii au stabilit că tipurile de cancer s-au dezvoltat urmând căi evolutive complet diferite: tumorile au activat procese de creștere identice, dar au realizat acest lucru prin mutații și modificări genetice diferite, în funcție de ADN-ul lor moștenit.
Nevoia de medicină de precizie
Potrivit autorilor studiului, aceste descoperiri au potențialul de a schimba abordările diagnostice și terapeutice. Sarah Aitken, profesor asistent la Facultatea de Medicină Yale, a subliniat implicațiile practice ale acestei descoperiri, afirmând: „Dacă fondul genetic influențează atât riscul de cancer, cât și traiectoria evolutivă a tumorilor, atunci strategiile viitoare de prevenire și screening pentru cancer vor trebui să țină cont de genetica moștenită și de diversitatea populației.” Prezicând viitorul terapiei împotriva cancerului, cercetătoarea a adăugat: „Oamenii vor reacționa probabil diferit la medicamentele împotriva cancerului, în funcție de structura genetică moștenită, ceea ce înseamnă că va trebui să adaptăm diagnosticul și tratamentul în consecință.” Rezumând descoperirile, Sam Godfrey a subliniat: „Avem nevoie de mai multe cercetări pentru a înțelege ce înseamnă aceste descoperiri pentru oameni, dar această descoperire ar putea schimba înțelegerea noastră despre cum începe cancerul și ar putea duce la tratamente mai puternice și mai precise.”.
Principalele constatări ale studiului
- La baza descoperirii: o publicație din revista Nature explică vulnerabilitatea diferită a oamenilor la aceiași factori de risc (fumat, radiații solare).
- Model experimental: 4 linii de șoareci genetic diferiți care au primit aceeași doză de dietilnitrozamină, substanță cancerigenă, la vârsta de 15 zile.
- Volumul analizei: aproape 600 de tumori au fost studiate pentru a le reconstrui complet căile evolutive.
- Descoperire cheie: ADN-ul moștenit influențează nu doar riscul inițial de cancer, ci și traiectoria evolutivă unică a mutațiilor care urmează deteriorării celulare.
- Semnificație practică: necesitatea de a lua în considerare genetica ereditară și diversitatea populației în timpul screeningului, precum și selecția individuală a radioterapiei și chimioterapiei.
