medicamente

  • Rusia va elimina treptat importul de droguri până în 2030

    Rusia va elimina treptat importul de droguri până în 2030

    În următorii ani, rușii ar putea fi aproape complet excluși din importul de medicamente. Acest lucru rezultă din strategia de dezvoltare a sistemului de sănătate aprobată prin decret prezidențial

    Până în 2030, 90% din medicamentele destinate sistemului de sănătate ar trebui să fie produse în Rusia. O proporție similară este planificată pentru lista de medicamente vitale și esențiale. Ponderea tehnologiilor medicale rusești ar trebui să ajungă la 80%.

    Cum va funcționa noul mecanism?

    Regula „a doua este probabilă” va fi un instrument cheie. Aceasta înseamnă că medicamentele străine nu vor fi permise în achizițiile publice dacă există cel puțin un producător cu ciclu complet în UEEA.

    Dacă la licitație participă mai mulți astfel de furnizori, avantajul de preț se aplică:

    • 15% în favoarea unui medicament cu ciclu complet
    • respingerea automată a cererilor străine

    Mecanismul este deja în vigoare pentru medicamentele vitale. Extinderea sa pentru a include medicamente importante din punct de vedere strategic a fost amânată până la 1 ianuarie 2026.

    Insulina și riscurile deficitului

    Lista medicamentelor cu importanță strategică include 215 medicamente, inclusiv insulină aspart, lispro, glargin și degludec. Criteriile pentru lista actualizată sunt elaborate în prezent de Ministerul Sănătății și Ministerul Industriei și Comerțului.

    Uniunea Pacienților din Rusia a avertizat autoritățile cu privire la riscuri. Potrivit copreședintelui organizației, Yuri Zhulev, „aproximativ 60% dintre pacienți se plâng deja că farmaciile nu au toate medicamentele necesare”. El a remarcat: „Trebuie construită încrederea în producătorii autohtoni, dar nu cu orice preț”.

    „Este imposibil să înlocuiești complet importurile”

    Medicii și piața farmaceutică deja raportează probleme. Un specialist în resuscitare din Districtul Federal de Sud a raportat: „Isacardin a dispărut. Nu este disponibil în spitale sau farmacii.” El a adăugat că soluția salină dispare și ea periodic.

    Directorul general al PSK Pharma, Evgeniya Shapiro, a declarat că industria nu este pregătită. „Dacă nu există lactoză, gelatină și alte componente, medicamentul nu poate fi produs”, a explicat ea. Potrivit acesteia, „în aceste condiții, este imposibil să înlocuiești complet importurile”.

    Dependența de aprovizionarea cu resurse străine

    Potrivit Cursor, un ciclu complet de producție este posibil în Rusia doar pentru 30% din medicamentele esențiale. Mai mult, 38% din mărcile rusești se bazează pe materii prime importate.

    Medicamentele orfane reprezintă o provocare deosebită. În 2025, 91,2% din cheltuielile pentru acestea au fost efectuate pe importuri. Mai mult, 80% din aceste achiziții au implicat medicamente din țări „neprietenoase”. Unul dintre cele mai căutate medicamente este Trilexa pentru tratamentul fibrozei chistice.

  • Medicamentele ieftine dispar din Kazahstan pe măsură ce prețurile cresc vertiginos

    Medicamentele ieftine dispar din Kazahstan pe măsură ce prețurile cresc vertiginos

    Medicamentele ieftine zboară de pe rafturi

    Medicamentele ieftine dispar rapid din farmaciile din Kazahstan. Potrivit unei asociații industriale, selecția de medicamente disponibile cu amănuntul s-a redus cu peste un sfert, iar numărul de articole cu preț sub 1.000 de tenge a scăzut cu 34,5%.


    Etichetarea și restricțiile de preț sunt de vină

    Conform Canalului 31, farmaciștii independenți atribuie deficitul etichetării obligatorii și plafonării prețurilor. Producătorii și importatorii nu văd niciun rost în a importa medicamente ieftine cu marje minime - doar 0,5-2 tenge per pachet. În locul medicamentelor ieftine, pe rafturi apar alternative mai scumpe.


    Autoritățile nu recunosc deficitul masiv

    Autoritățile de reglementare susțin că monitorizarea nu a relevat nicio dispariție pe scară largă a medicamentelor accesibile în întreaga țară. Cu toate acestea, se observă întreruperi ale aprovizionării în anumite orașe, acestea depind de cerere și logistică. Agențiile promit să abordeze situația și deja fac modificări la foaia de parcurs în colaborare cu agențiile relevante.


    Pacienții suferă, iar în regiuni există alarmă

    În timp ce oficialii dezbat, pacienții se plâng de creșterea prețurilor și de diminuarea opțiunilor. Oamenii sunt forțați să cumpere versiuni generice scumpe, în timp ce locuitorii din regiunile îndepărtate riscă să rămână fără medicamentele de care au nevoie. Experții solicită o monitorizare promptă a nivelurilor stocurilor și sprijin pentru lanțurile de aprovizionare pentru a stabiliza piața.

  • Oncobirocrație: Mori cât aștepți

    Oncobirocrație: Mori cât aștepți

    Când sunt în joc vieți, sintagma „așteptăm livrarea împreună cu dumneavoastră” sună ca o bătaie de joc.

    a relatat Okno . despre cum pacienții cu cancer din mai multe regiuni rusești s-au trezit fără medicamente vitale, inclusiv echivalentele produse pe plan intern. Problema a afectat Regiunea Krasnoiarsk, Regiunea Novosibirsk, Regiunea Irkutsk și Lesosibirsk. În timp ce Ministerul Sănătății ridică din umeri, pacienții își pierd sănătatea și speranța

    Liubov Rîkova din Krasnoiarsk se luptă cu cancerul de sânge de nouă ani. Lenalidomida, produsă în Rusia, a fost salvarea ei. Dar din decembrie 2024, medicamentul nu mai este disponibil. „Am ratat deja trei cure. Tumora crește din nou. Nu este o pauză, este o condamnare la moarte”, spune ea. Răspunsurile autorităților sunt superficiale: „Așteptăm o livrare”, „Trebuie să scrieți lanțului de farmacii”.

    O poveste similară se aude din Novosibirsk. Ministerul Sănătății local informează politicos: „Facem tot ce putem”. Elena, o pacientă, este indignată: „Stau acolo și nu fac nimic. Asta numiți voi «ajutor»?” În Lesosibirsk, Olgăi i s-a spus fără menajamente că oficialii pur și simplu nu au depus cererea pentru medicament la timp.

    Irina din regiunea Irkutsk povestește cum a trecut inițial de la Revlimid importat la medicamente rusești. „Sperând că măcar nu mi-ar lua medicamentele mele, m-am înșelat din nou.” Mai mult, schimbarea unui plan de tratament oncologic este un risc. Trecerea înapoi la vechiul tratament este imposibilă: cancerul devine rezistent.

    Un pachet de Lenalidomidă costă în jur de 150.000 de ruble. Uneori poate fi achiziționată de la rudele pacienților decedați sau din grupuri online unde oameni disperați postează anunțuri: „Sunt gata să cumpăr dacă mai am ceva după tratament”, „Caut Kelix”, „Ajutați-mă să o salvez pe bunica mea”. Printre rânduri, escrocii oferă medicamente indiene „sancționate”.

    La conferința „Oncologie modernă 2025-2030”, medicul Nikolai Dronov a evidențiat principalele probleme: deficitul de medicamente, lipsa de continuitate în tratament și modificările arbitrare ale schemei terapeutice. Douăzeci și cinci la sută dintre pacientele cu cancer la sân au raportat că și-au schimbat medicația fără explicații.

    Între timp, Ministerul Sănătății elimină tot mai multe medicamente vitale de pe lista VED. Încercările organizațiilor precum Mișcarea Împotriva Cancerului de a schimba situația au fost până acum nereușite. „Nu sunt doar cifre bugetare; sunt viețile oamenilor”, și-a amintit Galina Margevich, membră a Consiliului Public al Ministerului Sănătății. Dar se pare că în sistemul de sănătate rusesc, o viață valorează mai puțin decât termenul limită de depunere a cererilor.

  • Medicamente pentru Covid pe termen lung: Când vor fi disponibile?

    Medicamente pentru Covid pe termen lung: Când vor fi disponibile?

    Vaccinurile împotriva SARS-CoV-2 există de ceva vreme, iar medicamentele împotriva Covid-19 există de ceva vreme. Dar cum ar trebui administrat tratamentul persoanelor care încă prezintă simptome ale Covid-ului pe termen lung?

    A durat mai mult decât se așteptau: cercetătorii conduși de profesorul Carmen Scheibenbogen de la Charité au vrut să înceapă primul lor studiu Long-Covid încă din vara anului 2022. Medicamentele împotriva Long-Covid nu au apărut încă. De ce?

    Scopul este clar: găsirea rapidă a unor medicamente și terapii eficiente pentru această boală cronică și cea mai severă formă a sa, encefalomielita mialgică/sindromul oboselii cronice (ME/CFS). Însă cerințele stricte de reglementare pentru studiile clinice au încetinit proiectul. Vorbim despre birocrație, contracte, protecția datelor. Nimic care să aibă legătură strictă cu cercetarea. Birocrație.

    Deși dezvoltarea vaccinului împotriva coronavirusului a progresat remarcabil de rapid, iar medicamentele pentru COVID-19 au fost dezvoltate rapid, încă nu s-a materializat un progres în tratamentele pentru Covid-19 pe termen lung. Cercetătorii se plâng de efortul enorm implicat. Potrivit Spitalului Universitar din Berlin, durează peste un an de la conceperea unui studiu clinic până la începerea acestuia. Cercetătorii recunosc disperarea pacienților, dintre care unii sunt în recuperare de trei ani.

    În spatele ușilor închise, cercetătorii aflați în perioada de COVID sunt dezamăgiți. De exemplu, într-un studiu, pe care unele victime își pun speranțele, finanțarea a fost aprobată, subiecții sunt pregătiți, dar aprobarea lipsește.

    Medicamente pentru Covid pe termen lung: Complexitatea și diversitatea efectelor pe termen lung

    Dar asta nu e tot. COVID-19 pe termen lung este complex. Simptomele sunt probabil cauzate de diverse procese din organism. Răspunsurile imune excesive, modificările vasculare și virusurile care rămân latente în organism după boală sau care s-au reactivat în urma unor infecții anterioare pot juca un rol.

    ME/CFS în sine nu este o boală nouă: se estimează că 250.000 de persoane din țara noastră au suferit de această boală înainte de pandemie, de exemplu, după ce au contractat virusul Epstein-Barr sau gripa. Aceste persoane speră, de asemenea, la ajutor din studiul clinic Long-COVID.

    Experții consideră că dezvoltarea unui medicament care va ajuta pe toți cei care suferă de Covid-19 și va rezolva definitiv problema în viitorul apropiat este extrem de iluzorie. Scheibenbogen, care conduce clinica ambulatorie pentru imunodeficiență de la Charité, indică exemple precum scleroza multiplă și spune: „Nu avem medicamente care să funcționeze pentru toată lumea, nici pentru alte boli complexe. Aproape întotdeauna, doar 30-50% dintre pacienți răspund bine la ele.”.

    Scheibenbogen conduce, de asemenea, Grupul Național de Studii Clinice (NKSG) pentru Fibroză Postchistică și ME/SOC, care este finanțat de Ministerul Federal al Cercetării cu aproape zece milioane de euro în 2022 și 2023. Sunt planificate mai multe studii clinice. Conceptele se bazează parțial pe cercetările îndelungate ale lui Scheibenbogen în domeniul ME/SOC. Ea emite ipoteza că așa-numiții autoanticorpi - o reacție imună îndreptată împotriva organismului însuși - joacă un rol în dezvoltarea bolii.

    În prezent, sunt testate aproximativ 60 de medicamente

    „În 2015, am realizat primul studiu privind imunoadsorbția - o procedură care elimină autoanticorpii din sânge”, spune Scheibenbogen. Datorită finanțării primite în timpul pandemiei, cercetătoarea a putut efectua un studiu ulterior pe pacienții care au dezvoltat ME/CFS după Covid-19. Acesta a început deja. Se așteaptă ca un studiu mai amplu să urmeze în următoarele luni. Dar ea avertizează imediat: „Această procedură nu este pentru toată lumea. Consumă foarte mult timp și este stresantă pentru pacienți.” Avantajul, spune ea, este că devine rapid clar pentru cine funcționează această abordare. Următoarea etapă implică testarea medicamentelor împotriva autoanticorpilor.

    Un articol de sinteză publicat în ianuarie în revista Clinical Microbiology and Infection a identificat aproape 60 de medicamente testate în prezent în studii pe termen lung pentru COVID-19 – cum ar fi medicamente antiinflamatoare și imunosupresoare care sunt deja aprobate pentru alte afecțiuni.

    La NCSG, studiile clinice privind medicamentele care vizează fluxul sanguin și inflamația sunt pe cale să înceapă sau se așteaptă să înceapă cel târziu în această vară. „Vom avea rezultate privind adsorbția imună și fluxul sanguin în acest an”, spune Scheibenbogen. „Totul în rest depinde de finanțarea ulterioară din partea guvernului federal sau a industriei farmaceutice. Din păcate, până acum au existat multe respingeri.” Companiile vor participa la proiect numai după ce ipoteza autoanticorpilor va fi dovedită și va fi cunoscut grupul de pacienți corespunzător.

    Asociația Germană a Companiilor Farmaceutice Bazate pe Cercetare (vfa) se așteaptă la o creștere a numărului de proiecte de cercetare „pe măsură ce cercetarea medicală fundamentală în curs de desfășurare aruncă lumină asupra proceselor bolilor”. Dezvoltarea de noi medicamente care vizează în mod specific COVID-19 cu acțiune îndelungată necesită elucidarea precisă din punct de vedere molecular a cercetării fundamentale, cel puțin pentru anumite mecanisme.

    „Politicienii vor trebui să cheltuiască bani”

    Inițiativa Long Covid Germany sugerează că cercetările în curs de desfășurare în prezent în Germania ar putea fi doar începutul. Este nevoie de o finanțare ulterioară susținută și adecvată pentru NCSG în următorii câțiva ani, spune un purtător de cuvânt. Numai atunci cercetarea lor cuprinzătoare va putea continua cu succes. „Mai devreme sau mai târziu, factorii de decizie politică vor trebui oricum să cheltuiască bani, deoarece povara bolii asupra populației va continua să crească.”.

    „Chiar și în timpul variantei Omicron, presupus ușoară, vedem oameni care se îmbolnăvesc de Long-Covid, chiar dacă au fost vaccinați sau au fost infectați anterior”, spune Long Covid Germany. Problema pe termen lung pentru societate devine din ce în ce mai gravă din cauza numărului mare de infecții, afirmă purtătorul de cuvânt. „Este doar o chestiune de timp până când vom simți cu adevărat consecințele depline asupra sănătății ale COVID-19.”.

    O problemă rămasă este că este încă imposibil să se estimeze cu exactitate câți oameni din Germania sunt afectați de „Covid lung”. Evoluția bolii este, de asemenea, neclară. „Putem analiza doar datele din străinătate”, spune Scheibenbogen. Conform acestor date, aproximativ 10% dintre oameni prezintă simptome pe termen lung după infectare, iar aproximativ 5% după ce persoanele vaccinate se infectează. Cu tratamentele moderne, simptomele pot fi adesea ameliorate. „Dar unu până la două procente vor rămâne probabil bolnavi permanent. Și aceștia sunt predominant tineri.” Cu toate acestea, profesorul vede motive de optimism: „Încă cred că aceste boli pot fi tratate relativ bine. Dacă găsești abordarea potrivită.”.

    Citește sursa