Rusia va începe a treia fază a studiilor clinice, după ce precedentele două au fost efectuate în China. Dacă va fi aprobat de Ministerul Sănătății și înregistrat, vaccinul va fi produs în regiunea Moscovei și livrat piețelor din Rusia și CSI.
Compania farmaceutică rusă Petrovax a primit aprobarea Ministerului Sănătății din Rusia pentru a desfășura studii clinice de faza III a vaccinului său chinezesc împotriva coronavirusului, Ad5-nCov.
Vaccinul a fost dezvoltat de CanSino Biologics Inc. în colaborare cu Institutul de Biotehnologie din Beijing și Academia de Științe Medicale Militare.
Vaccinul a început studiile clinice în martie și a finalizat deja cu succes primele două faze ale studiului. Prima fază din China a implicat 108 voluntari. A doua fază a avut loc în Wuhan și a implicat 508 participanți. Pe 20 iulie, rezultatele au fost publicate în revista medicală Lancet. Conform raportului, majoritatea subiecților testați au declanșat un răspuns imun după ce au primit vaccinul.
Un studiu internațional de eficacitate care implică voluntari în unități medicale este planificat pentru luna august.
La finalizare, va fi prezentat un raport, pe baza căruia se va lua o decizie privind înregistrarea medicamentului în Rusia și în țările Uniunii Economice Eurasiatice.
După aceasta, Petrovax intenționează să producă vaccinul la propria fabrică din regiunea Moscova. Medicamentul va fi furnizat piețelor din Rusia și CSI.
Anterior, pe 15 august, Ministerul Sănătății a anunțat producerea primului lot de vaccin Sputnik-V COVID-19, produs pe plan intern, dezvoltat de Centrul Gamaleya. Directorul centrului, Alexander Gintsburg, a declarat că numărul necesar de doze pentru ruși va fi produs în decurs de un an.
