Зерттеу

Frontiers in Neuroscience журналында жарияланған зерттеуге сәйкес, ғалымдар анықтады . Зерттеушілер мидан бактериялық жасуша қабырғаларының фрагменттерін - пептидогликандарды - тауып, олардың концентрациясы ұйқының қанбауы немесе ұйқы режимінің өзгеруі кезінде артатынын байқады.

Мидағы бактериялық іздердің

Пептидогликан - көптеген бактериялардың жасуша мембранасының сыртында орналасқан, олардың пішінін сақтауға көмектесетін берік, тор тәрізді қабат. Зерттеу барысында бұл фрагменттер мидың бірнеше аймағында, соның ішінде ми сабағында, иіс сезу шамында және гипоталамуста - ұйқыны реттеуге қатысатын аймақтарда табылды. Тәжірибе тоғыз ересек еркек тышқанда жүргізілді. Жануарлар 12 сағаттық жарық/қараңғы циклде ұсталды және олардың ми белсенділігі 48 сағат бойы бақыланды. Тәжірибеден кейін ғалымдар пептидгликан деңгейін өлшеу үшін мидың жеке аймақтарын зерттеді.

Неліктен нәтижелер сұрақтар туғызады

Зерттеудің мұқият әдіснамасына қарамастан, оның елеулі шектеулері бар. Зерттеу тек еркек тышқандарда жүргізілді, бұл популяцияның жартысына жуығын - аналықтарды автоматты түрде алып тастайды. Сонымен қатар, жануарларда алынған нәтижелер әрқашан адамдарға тікелей берілмейді. Ғалымдар тышқандар мен адамдардың микробиотасы тіршілік ету ортасы мен өмір салтының айырмашылығына байланысты айтарлықтай ерекшеленетінін атап өтті. Сондықтан мұндай тәжірибелер тек мүмкін механизмдерді ғана көрсете алады, бірақ адам ағзасы үшін нақты салдарын міндетті түрде болжай бермейді.

Бұл ұйқы ғылымы үшін нені білдіреді?

Бұрын ми бактериялардан қан-ми тосқауылы деп аталатын жүйе арқылы қорғалады деп есептелген - бұл жүйе микробтар мен ірі молекулалардың енуін бөгейді. Дегенмен, пептидтік гликан немесе липополисахаридтер сияқты ұсақ бактериялық фрагменттер бұл тосқауылдан өте алады. Зерттеушілер сонымен қатар ұйқының болмауы, қабыну, қартаю немесе қарқынды физикалық белсенділік ішек және тамырлы тосқауылдардың өткізгіштігін арттыруы мүмкін екенін атап өтеді. Мұндай жағдайларда ішектерден молекулалар қанға еніп, миға жетуі мүмкін. Дегенмен, ғалымдар бұл гипотезаларды растау үшін кең ауқымды адамдармен зерттеулер жүргізу қажет екенін атап өтеді.

Жаңа зерттеу бірнеше сусынның мидың байланыс тәсілін айтарлықтай өзгерте алатынын анықтады.

Ғалымдар қорытындыға келді. Бұл адамдардың қандағы алкогольдің бірдей деңгейінде әртүрлі деңгейдегі мас болуды бастан кешіруінің себебін түсіндіруге көмектеседі. Зерттеушілер жарияланған мақаласында былай деп атап өтеді: «Желілік деңгейде алкоголь жергілікті тиімділікті және кластерлеу коэффициентін айтарлықтай арттырды, бұл кездейсоқ емес және тор тәрізді топологияға сәйкес келеді». Олар «бұл өсім жаһандық тиімділіктің төмендеуімен қатар, субъективті мас болу сезімдерінің жоғарылауын айтарлықтай болжады» деп қосады. Басқаша айтқанда, ми белгілі бір аймақтарда неғұрлым «қысқа тұйықталса», адам соғұрлым мас болады.

0,08-ден кейін мида не болады

Зерттеуге 21 жастан 45 жасқа дейінгі 107 дені сау ерікті қатысты. Бір сессияда оларға қандағы алкоголь деңгейін децилитрге 0,08 граммға дейін көтеретін сусын берілді - бұл АҚШ-та көлік жүргізудің заңды шегі - ал екіншісінде плацебо берілді. Жарты сағаттан кейін қатысушылар МРТ сканеріне орналастырылды және мидың 106 аймағы арасындағы байланыстар талданды. Алкоголь ішкеннен кейін жеке аймақтар оқшауланып, мидағы жалпы «байланыс» төмендейтіні белгілі болды. Авторлар мұны қала бойынша еркін қозғалудың орнына бір аймақта көлік қозғалысының айналуымен салыстырады.

Көру, үйлестіру және «бірліксіздік»

Барлық қатысушылардың алкоголь деңгейі формальды түрде бірдей болғанымен, субъективті тәжірибелер әртүрлі болды. Ми аймақтары арасындағы байланыстардың бұзылу дәрежесі адамның өзін қаншалықты мас сезінгенімен тікелей байланысты болды. Ең көп зардап шеккен аймақтардың қатарында визуалды ақпаратты өңдеуге жауапты аймақ - желке маңдай қыртысы болды. Зерттеушілер былай деп атап өтеді: «Ақпараттың берілуі оқшауланып, аз интеграцияланатынын көрсететін біздің зерттеу нәтижелеріміз алкогольдің марапаттаудан бас тарту жүйелеріне, импульстік бақылауға және ынталандыру маңыздылығын бағалауға белгілі әсеріне сәйкес келеді». Олар сондай-ақ өз зерттеу нәтижелері тікелей мінез-құлық сынақтарына емес, МРТ деректерін модельдеуге негізделгенін нақтылайды. Зерттеу тек тыныштықтағы миды зерттейді және ұзақ мерзімді салдарды бағаламайды. Авторлар сонымен қатар жедел немесе созылмалы алкоголь проблемалары бар адамдарда ми желілеріндегі өзгерістер онша ұйымдастырылмаған және хаотикалық болуы мүмкін деп болжайды. Мақалада айтылғандай, әртүрлі жас топтарында және ауыр психологиялық бұзылулары бар адамдар арасында қосымша зерттеулер қажет.

, NaukaMail хабарлағандай Bioconnect зертханасының мамандары алғаш рет күтпеген жерден, яғни кәдімгі алмадан адам шеміршегін зертханада өсіруде табысқа жетті. Нәтижелер Journal of Biological Engineering журналында жарияланды және зақымдалған адам тіндерін қалпына келтірудің жаңа тәсілін көрсетеді.

Алма қалай адам тініне айналды

Ғалымдар денеден тыс биологиялық құрылымдарды жасайтын тін инженериясы технологиясын қолданды. Тәжірибеде алма жасушасыздандырылды - олардың өз жасушалары алынып тасталды, тек табиғи тіреуіш қалды. Содан кейін бұл өсімдік «қаңқасы» Петри табақшаларында шеміршек тінін түзе бастаған адам бағаналы жасушаларымен толтырылды.

Зерттеушілер жасушалардың өздері тірексіз толық функционалды тінге айнала алмайтынын түсіндіреді. Өсімдік құрылымы жасушалардың үш өлшемде өсуіне және функционалды тіндердің пайда болуына мүмкіндік беретін тірек ретінде қызмет етеді. Авторлар бұл өсімдік негізіндегі материалды пайдаланып шеміршекті қалпына келтірудің әлемдегі алғашқы жағдайы екенін атап көрсетеді.

Неліктен өсімдіктер?

Ғалымдардың пікірінше, донорлық тіндерді табу медициналық тұрғыдан күрделі мәселе болып қала береді: үйлесімді трансплантациялар сирек кездеседі және иммундық бас тарту қаупі жоғары. Пациенттің өз жасушаларын пайдалану бұл асқынулардың алдын алуға көмектеседі, бірақ олардың өсуі үшін қолжетімді тірек қажет. Өсімдік негізіндегі материалдар ыңғайлы шешім болып шықты. Олар арзан, кеңінен қолжетімді, биоүйлесімді және оңай қалыпталады. Бұл идея канадалық зерттеу жасушасыздандырылған алманың сүтқоректілер жасушаларымен үйлесімділігін көрсеткеннен кейін пайда болды, содан кейін француз тобы бұл әдісті шеміршек өсіруге қолдану туралы шешім қабылдады.

Болашақ медицинаның мүмкіндіктері

Әзірленген технологияны остеоартрит кезінде буындарды қалпына келтіру, жарақаттардан кейін мұрын немесе құлақ шеміршегін қалпына келтіру және қатерлі ісікке операция жасау үшін пайдалануға болады. Ғалымдар бұл жұмыстың әлі бастапқы сатысында екенін және жануарлар мен адамдарға сынақтар әлі күтілуде екенін атап өтті. Хирургиялық араласудан басқа, өсірілген тіндерді ауруларды модельдеу және дәрі-дәрмектерді сынау үшін пайдалануға болады, бұл жануарларға жүргізілген тәжірибелерді азайтуы мүмкін. Зерттеушілер сонымен қатар өсімдіктердің әртүрлілігі жаңа мүмкіндіктер ашатынын атап өтті

зерттеуге сәйкес жариялаған, зерттеушілер Скэришоара үңгіріндегі мұз өзегінен шамамен 5000 жылдық бактерияларды тапты. Зерттеушілер болашақ дәрі-дәрмектерді әзірлеуге арналған жаңа белгілерді табу үмітімен ежелгі мұздың 25 метрлік қабатын бұрғылады, ал нәтижелер күтпеген болды.

Ежелгі микробтар қазіргі медицинамен салыстырғанда

Зертханалық талдау мыңдаған жылдар бойы оқшауланған микроорганизмдердің экстремалды жағдайларда - қатты суықта және жоғары тұздылықта тіршілік ете алатынын көрсетті. Дегенмен, ең маңызды жаңалық бактериялардың ципрофлоксацин сияқты кең спектрлі дәрілерді қоса алғанда, он заманауи антибиотикке төзімділігі болды.

Зерттеушілердің түсіндіруінше, бұл парадокс емес. Қазіргі заманғы антибиотиктер бастапқыда табиғи қосылыстардан алынған, ал бактериялар миллиардтаған жылдар бойы бір-бірімен химиялық «қару жарысына» қатысып келеді. Бұл эволюциялық күрес кезінде микроорганизмдер адам медицинасы пайда болғанға дейін қорғаныс механизмдерін дамытты. Ғалымдар былай деп атап өтеді: «Біз бактериялардың туберкулез сияқты ауыр инфекцияларды емдеу үшін қолданылатын дәрілерді қоса алғанда, бірнеше маңызды заманауи дәрілерге төзімділік көрсететінін анықтадық».

Ежелгі гендердің ояну қаупі

Табылған бактериялар адамдар үшін қауіпті деп саналмаса да, мәселе басқа жерде жатыр. Микробтар тіпті әртүрлі түрлер арасында да ДНҚ фрагменттерін алмастыра алады. Бұл қоршаған ортада мыңжылдықтар бойы сақталған төзімділік гендері теориялық тұрғыдан патогендік бактерияларға берілуі мүмкін дегенді білдіреді. Ғалымдар жаһандық температураның көтерілуіне байланысты мұздықтардың еруі ежелгі микроорганизмдер мен олардың генетикалық материалдарын топырақ пен суға шығаруы мүмкін деп ескертеді. Мұндай жағдайда антибиотиктерге төзімділік тезірек таралуы мүмкін, бұл кең таралған және өмірге қауіп төндіретін инфекцияларды емдеуді қиындатады.

Болашақтың табиғи фармациясы

Дегенмен, зерттеу жаңалықтың кері жағын да көрсетеді. Тәжірибелерде ежелгі бактериялар шығарған химиялық қосылыстар Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының тізіміндегі патогендерді қоса алғанда, адам ауруларын тудыратын 14 бактерия түрін өлтіруге немесе олардың өсуін тежеуге қабілетті болды. Зерттеушілердің пікірінше, мұндай микроорганизмдер дәрілік төзімділіктің артуын жеңуге қабілетті жаңа антибиотиктерді әзірлеуге негіз бола алады. Пенициллинді қоса алғанда, көптеген заманауи дәрілер табиғи микробтарды зерттеудің арқасында ашылды.

Ежелгі бактериялардың ДНҚ-сында функциялары әлі анықталмаған көптеген белгісіз гендер де бар. Бұл гендер тек медицинада ғана емес, сонымен қатар өнеркәсіптік биотехнологияда да пайдалы болуы мүмкін, мысалы, төмен температурада жұмыс істейтін және энергия тұтынуды азайтатын ферменттерді жасауда. Түптеп келгенде, ғалымдар ежелгі микроорганизмдер бір мезгілде әлеуетті қауіп пен үлкен ғылыми ресурс болып табылады деген қорытындыға келді. Антибиотиктерге бактериялардың төзімділігі артқан сайын, бұл табиғи жүйелерді зерттеу келесі буын дәрілерін әзірлеудің кілті болуы мүмкін.

жарияланған зерттеутанымал қант диабетіне қарсы дәрі метформин мен әйелдердің «ерекше ұзақ өмір сүруі» арасында күтпеген байланыс бар екенін анықтады.

АҚШ пен Германия ғалымдары постменопаузадағы әйелдерді зерттеудің ұзақ мерзімді медициналық деректерін талдап, препараттың ерте өлім қаупін айтарлықтай төмендетумен байланысты болуы мүмкін деген қорытындыға келді.

Метформин және қартайғанға дейін өмір сүру мүмкіндігі

Зерттеу 2 типті қант диабетімен ауыратын 438 әйелдің деректерін зерттеді. Қатысушылардың жартысы метформин, ал екінші жартысы сульфонилмочевина қабылдады. Талдау метформинді қолданатындардың 90 жасқа дейін қайтыс болу қаупі шамамен 30 пайызға төмен екенін көрсетті. Зерттеу авторлары: «Метформин бір мезгілде бірнеше қартаю механизмдеріне әсер етеді және сондықтан адам өмірін ұзартуға қабілетті дәрі болып саналады», - деп атап өтті. Зерттеушілер сонымен қатар метформинмен емдеуді бастау «сульфонилмочевинаны қолданумен салыстырғанда ерекше ұзақ өмір сүру ықтималдығын арттырды» деп мәлімдеді.

Неліктен ғалымдар препаратты қартаюмен байланыстырады

Метформин ондаған жылдар бойы қолданылып келеді және геропротектор – биологиялық қартаюды баяулатуға қабілетті зат ретінде жіктеледі. Бұрынғы зерттеулер препараттың ДНҚ зақымдануын шектей алатынын және ұзақ өмір сүрумен байланысты гендерді белсендіре алатынын көрсетті. Сонымен қатар, ғылыми зерттеулер оны жасқа байланысты ми өзгерістерін баяулатумен және COVID-19-дан кейінгі ұзақ мерзімді асқынулардың қаупін азайтумен байланыстырды. Дегенмен, зерттеушілер қазіргі нәтижелер препарат пен өмір сүру ұзақтығының артуы арасындағы тікелей себеп-салдарлық байланысты дәлелдемейтінін атап өтті.

Зерттеудің шектеулері және болашақ жоспарлар

Авторлар зерттеудің кездейсоқ клиникалық сынақ емес екенін мойындайды: қатысушылар кездейсоқ тағайындалған емдеу әдістеріне емес, медициналық көрсеткіштерге негізделген емдеу алды. Зерттеуде плацебо тобы да болмады, ал үлгі мөлшері салыстырмалы түрде аз болды.

Дегенмен, маңызды артықшылығы ұзақ бақылау кезеңі болды - 14-15 жыл, бұл терапияның әсерін 90 жасқа дейін бағалауға мүмкіндік береді. Ғалымдардың пікірінше, әрі қарай клиникалық зерттеулер бұл мәселені анықтауға көмектеседі

, басылымының хабарлауынша Вандербильт университетінің медицина мектебінің ғалымдары жасушалардың қартаюымен байланысты бұрын белгісіз механизм туралы хабарлады.

Бұл бұрын сипатталмаған бейімделу: қартаю кезінде жасушалар жасуша ішіндегі ең үлкен және ең күрделі құрылымдардың бірі болып табылатын эндоплазмалық торды (ЭТ) белсенді түрде қайта құрылымдайды. Зерттеушілердің айтуынша, бұл механизм қартаюдың жасушалық механикасын анықтап қана қоймай, сонымен қатар жасқа байланысты созылмалы ауруларға қарсы дәрі-дәрмектердің әлеуетті нысанасын анықтай алады.

ER phagy: Тек «қайта өңдеу» ғана емес, сонымен қатар салауатты қартаю

Адамдар мен басқа жануарлар қартайған сайын, жасушалар эндоплазмалық торды - ақуыздың жиналуын қоса алғанда, биохимия үшін маңызды тасымалдау жүйесін қайта құрады. Бұл ферменттер зақымдалған немесе артық жасушалық компоненттерді ыдыратып, қайта өңдейтін аутофагияның бір түрі - ЭР фагиясы арқылы жүзеге асады. ЭР фагиясы ЭР-дің белгілі бір бөліктеріне, мысалы, жасуша денсаулығына қауіп төндіретін зақымдалған немесе артық фрагменттерге арнайы бағытталған.

Зерттеудегі жаңалық - ЭР фагиясы тек зақымдануды қалпына келтіруге ғана емес, сонымен қатар қалыпты қартаюға да қатысады, бұл өмір сүру ұзақтығына әсер етуі мүмкін. Биолог Крис Бурквиц былай деп атап өтеді: «Біз әртүрлі жасушалық механизмдердің деңгейлерінің жас бойынша қалай өзгеретініне емес, керісінше, қартаюдың жасушалардың күрделі ішкі архитектурасында бұл механизмдерді қалай орналастыратынына және ұйымдастыратынына қалай әсер ететініне назар аударамыз».

Ұяшық ішіндегі «зауыт» орналасуды қалай өзгертеді

Беркевиц ұяшықты зауытпен салыстырады: дұрыс жабдықтың болуы, егер ол дұрыс орналастырылмаса, тиімділікке кепілдік бермейді. «Кеңістік шектеулі болғанда немесе өндіріс талаптары өзгергенде, зауыт дұрыс өнімдерді шығару үшін орналасуын қайта құруы керек», - дейді ол. «Егер ұйым күйресе, өндіріс өте тиімсіз болады».

Эндоплазмалық тор тек «түтікшелер желісі» ғана емес: ол әртүрлі функциялары бар құрылымдық компоненттерден тұрады. Кедір-бұдырлы ЭР ақуыздарды синтездейді, бүктейді, сұрыптайды және тасымалдайды, ал тегіс ЭР липидтерді синтездейді және сақтайды. Сонымен қатар, ЭР цитоплазмада «тірек» қызметін атқарады, басқа жасушалық компоненттерді ұйымдастыруға көмектеседі және пішінін өзгертуге қабілетті, бірақ бұл өзгерістердің егжей-тегжейлері әлі күнге дейін түсініксіз болып қала береді.

Құрттар, микроскоптар және дөрекі ЭЖ күрт төмендеуі

ЭР қартаюмен қалай байланысты екенін түсіну үшін зерттеушілер тірі нематодтар Caenorhabditis elegans-ті бақылады — бұл тез қартайатын және мөлдір болатын, өзгерістерді in vivo бақылауға мүмкіндік беретін модельдік организмдер. Топ жас және кәрі құрттардағы ЭР динамикасын салыстыру үшін флуоресценция мен электронды микроскопияны пайдаланды.

Нәтижесі айтарлықтай болды: қартаю кезінде жасушалардағы кедір-бұдыр ЭР мөлшері күрт төмендеді, ал тегіс ЭР аз ғана өзгерді. Авторлар бұл әсердің маңыздылығын растау үшін көбірек жұмыс қажет екенін атап өтеді, бірақ бұл қартаюдың «негізгі» салдарын түсіндіре алады - мысалы, функционалды ақуыздарды сақтау қабілетінің әлсіреуі және майдың жиналуына әсер ететін метаболикалық өзгерістер. Зерттеушілер ЭР қайта құрылуын қартаю кезіндегі «проактивті және қорғаныс реакциясы» деп сипаттайды.

Nature Medicine журналында жарияланған жаһандық зерттеу қатерлі ісік ауруының айтарлықтай бөлігі бақылауға болатын факторлармен байланысты екенін анықтады.

хабарлағандай TengriHealth сілтеме жасай отырып Euronews-, ғалымдар 185 елдегі 36 қатерлі ісік түрі бойынша деректерді талдап, барлық жаңа жағдайлардың шамамен 38%-ының алдын алуға болатын еді деген қорытындыға келді. Бұл 2022 жылы әлемде тіркелген 18,7 миллион диагноздың 7,1 миллионын құрайды.

Темекі шегу негізгі қауіп факторы болып қала береді

Темекі шегу алдын алуға болатын қатерлі ісік ауруларының ең үлкен себебі болып табылады, ол барлық алдын алуға болатын диагноздардың шамамен 15%-ын құрайды. Жұқпалы аурулар шамамен 10%-ды құрайды, ал алкогольді тұтыну шамамен 3%-ды құрайды. Бұл жағдайлар көбінесе өкпе, асқазан және жатыр мойны обырымен байланысты - бұл үш ауру алдын алуға болатын қатерлі ісік ауруларының жалпы ауыртпалығының жартысына жуығын құрайды.

Себептерін анықтау үшін зерттеушілер аурушаңдық статистикасын диагноз қойылғанға дейінгі он жыл бұрын қауіп факторларының таралуымен салыстырды. Талдауға темекі, алкоголь және вирустық инфекциялар сияқты 30 түрлі фактор кірді. Бұл тәсіл оларға өмір салты мен қоршаған орта жағдайларымен байланысты аурулардың нақты үлесін анықтауға мүмкіндік берді.

Ерлер мен әйелдер арасындағы айырмашылықтар

Зерттеу әйелдер арасындағы қатерлі ісік ауруларының шамамен 30%-ының алдын алуға болатынын анықтады. Олардың 11%-дан астамы инфекциялармен, әсіресе жатыр мойны обырының негізгі себебі болып табылатын адам папилломавирусымен байланысты. Мұндай жағдайлардың әсіресе жоғары үлесі Сахараның оңтүстігіндегі Африкада тіркелген, ал Еуропа мен Солтүстік Америкада темекі шегу әйелдер үшін негізгі қауіп факторы болып қала береді. Ерлер арасында темекі шегудің әсері одан да маңызды болды. Алдын алуға болатын 4,3 миллион жағдайдың шамамен төрттен бірі осы әдетке байланысты болды. Екінші орында инфекциялар, әсіресе Азияда, Африкада және Оңтүстік Америкада кең таралған, одан кейін алкогольді тұтыну тұр. Зерттеушілер қауіп факторларының үлгісі аймақ пен табыс деңгейіне байланысты өзгеріп отыратынын, бұл алдын алуға әртүрлі тәсілдерді қажет ететінін атап өтті.

, басылымының хабарлауынша «Известия»

Мигрень және депрессия: әйелдер шабуылға ұшырайды

Зерттеушілер әйелдердің мигреньмен ерлерге қарағанда екі-үш есе жиі ауыратынын анықтады. Ұстамалар жиі және ауыр болады. Негізгі қоздырғыштар - етеккір (78%), стресс (77%) және жарқын жарық (69%). Ерлерде стресс (69%), жарық (63%) және ұйқының болмауы (60%) жиі кездеседі. Ғалымдар мұны гормоналды механизмдерге жатқызады. Олардың айтуынша, эстроген мидың ауырсыну жүйесін «тежейді». Екінші жағынан, тестостерон ер адамдарды мигреньнен қорғауы мүмкін. Профессор Алексей Данилов былай деп түсіндірді: «Стресс - спецификалық емес, бірақ маңызды мигрень қоздырғышы». Депрессия әйелдерге де жиі әсер етеді. Қауіп екі есе жоғары. Менопауза алдындағы кезең әсіресе қауіпті. Дәрігер Анастасия Бадаева былай деп атап өтті: «Депрессиямен ауыратын әйелдердің жартысынан көбінде етеккір алдындағы жағдайдың нашарлауы байқалады».

Эпилепсия және қартаю: қауіп тобында тұрған ер адамдар

Депрессиядан айырмашылығы, эпилепсия ерлерде жиі кездеседі. Егде жастағы ер адамдарда асқынулар мен кенеттен қайтыс болу қаупі жоғары. Зерттеулер пациенттердің ми құрылымындағы айырмашылықтарды көрсетті. Алексей Данилов былай деп хабарлады: «Әйелдердегі эпилепсиядағы құрылымдық ауытқулар көбінесе самай бөліктерінде орналасады». Мидың стресске реакциясындағы айырмашылықтар да анықталды. Әйелдерде орбитальды маңдай қыртысы дамыған. Бұл эмоционалды сезімталдықпен байланысты. Ер адамдар ми құрылымы деңгейінде стресске жақсы бейімделуді көрсетеді.

Депрессия мидың қартаюын тездетеді

Ғалымдар депрессия мен қартаюдың жеделдетілуі арасындағы байланысты анықтады. Профессор Витторио Калабрезе былай деп түсіндірді: «Кеш басталған депрессия мен қартаюдың ортақ механизмі бар: митохондриялық дисфункция». Бұл жасушалық энергия процестерінің бұзылуы.

Зерттеушілер жыныстар арасындағы қартаюдағы маңызды айырмашылықтарды атап өтті. Ерлерде мидың метаболикалық тұрақтылығы ертерек төмендейді. Әйелдерде бұл өзгерістер менопаузадан кейін күшейеді. Дәрігер Владимир Соколов: «Депрессия өмір сүру ұзақтығын қысқартады», - деді.

Сарапшылар бұл деректер жекелендірілген медицинаны дамытуға көмектесетініне сенімді. Емдеу жынысына, жасына және гормоналды жағдайына байланысты бейімделеді. Бұл терапияның тиімділігін арттырады және ми ауруларының алдын алады.