Беделді ғылыми журнал Nature-да жарияланған жаңа зерттеу қоршаған орта факторларына бірдей әсер еткеніне қарамастан, бір темекі шегушінің қатерлі ісікке шалдығуының, ал екіншісінің сау болып қалуының себебін түсіндіретін биологиялық жұмбақты ашады.
генетикалық белгілердің ісіктің дамуына әсер ететін механизмдерін ашу туралы хабарлайды . Ғалымдардың зерттеу нәтижелері қатерлі ісіктің алдын алуға, скринингке және емдеуге жекелендірілген тәсілге көшудің маңыздылығын көрсетеді.
Тұқым қуалаушылықтың ісік эволюциясындағы рөлі
Сарапшылар тіпті салыстырмалы түрде аз тұқым қуалайтын генетикалық айырмашылықтар да канцерогенге ұшырағаннан кейін ісіктің даму траекториясын анықтайтынын анықтады. Жаңалықтың маңыздылығын бағалай отырып, Cancer Research UK ғылыми ақпарат бөлімінің басшысы Сэм Годфри: «Бұл зерттеу таңқаларлық түсінік береді: біздің тұқым қуалайтын гендеріміз ДНҚ зақымдануынан кейін ісіктердің қалай дамитынын қатты әсер ете алады», - деп атап өтті. Кембридждегі CRUK институтының бұрынғы мүшесі және зерттеу тобының жетекшісі Дункан Одом: «Біз алғаш рет генетикалық фонның мутация процестеріне де, ісіктің дамуына әкелетін жолдарға да қаншалықты әсер ететінін көрсеттік», - деді.
Тышқан эксперименті және эволюциялық траекториялар
Тәжірибеде зерттеушілер адам популяциясымен салыстыруға болатын әртүрлілік деңгейін имитациялау үшін генетикалық тұрғыдан ерекшеленетін төрт тышқан штаммын пайдаланды. 15 күндік жасында жануарларға темекі түтінінде және бауыр жасушаларына шабуыл жасайтын өңделген тағамдарда кездесетін белгілі канцероген диэтилнитрозаминнің (DEN) бірдей дозалары берілді. 600-ге жуық ісіктің тарихын зерттегеннен кейін биологтар қатерлі ісіктердің мүлдем басқа эволюциялық жолдармен дамитынын анықтады: ісіктер бірдей өсу процестерін белсендірді, бірақ бұған мұрагерлік ДНҚ-ға байланысты әртүрлі мутациялар мен генетикалық өзгерістер арқылы қол жеткізді.
Дәл медицинаға қажеттілік
Зерттеу авторларының пікірінше, бұл тұжырымдар диагностикалық және терапиялық тәсілдерді өзгертуге әлеуетті. Йель медицина мектебінің доценті Сара Айткен бұл тұжырымның практикалық салдарын атап өтіп, былай деді: «Егер генетикалық фон қатерлі ісік қаупіне де, ісіктердің эволюциялық траекториясына да әсер етсе, онда болашақ қатерлі ісіктің алдын алу және скринингтік стратегиялар тұқым қуалайтын генетика мен популяцияның әртүрлілігін ескеруі керек». Онкологиялық терапияның болашағын болжай отырып, зерттеуші былай деп қосты: «Адамдар қатерлі ісікке қарсы препараттарға олардың тұқым қуалайтын генетикалық құрамына байланысты әртүрлі жауап береді, яғни біз диагностика мен емдеуді соған сәйкес бейімдеуіміз керек». Зерттеу нәтижелерін қорытындылай келе, Сэм Годфри: «Бұл тұжырымдардың адамдар үшін нені білдіретінін түсіну үшін бізге әлі де көбірек зерттеулер қажет, бірақ бұл жаңалық қатерлі ісіктің қалай басталатыны туралы түсінігімізді өзгертіп, тиімдірек және дәлірек емдеу әдістеріне әкелуі мүмкін», - деп атап өтті.
Зерттеудің негізгі нәтижелері
- Жаңалықтың негізі: Nature журналындағы жарияланым адамдардың бірдей қауіп факторларына (темекі шегу, күн радиациясы) әртүрлі осалдығын түсіндіреді.
- Эксперименттік модель: 15 күндік жасында канцероген диэтилнитрозаминнің бірдей дозасын алған генетикалық жағынан әртүрлі тышқандардың 4 желісі.
- Талдау көлемі: эволюциялық жолдарын толығымен қалпына келтіру үшін шамамен 600 ісік зерттелді.
- Негізгі жаңалық: Тұқым қуалайтын ДНҚ қатерлі ісіктің бастапқы қаупіне ғана емес, сонымен қатар жасуша зақымдануынан кейінгі мутациялардың бірегей эволюциялық траекториясына да әсер етеді.
- Тәжірибелік маңыздылығы: скрининг кезінде тұқым қуалайтын генетиканы және популяцияның әртүрлілігін, сондай-ақ сәулелік терапия мен химиотерапияны жеке таңдауды ескеру қажеттілігі.
