პრესტიჟულ სამეცნიერო ჟურნალ „Nature“-ში გამოქვეყნებული ახალი კვლევა ბიოლოგიურ საიდუმლოს ავლენს, რომელიც ხსნის, თუ რატომ უვითარდება ერთ მწეველს კიბო, მეორე კი ჯანმრთელი რჩება, გარემო ფაქტორების იდენტური ზემოქმედების მიუხედავად.
Euronews-ის სამედიცინო სარედაქციო ჯგუფი აქვეყნებს ინფორმაციას იმ მექანიზმების აღმოჩენის შესახებ, რომლითაც გენეტიკური თვისებები გავლენას ახდენს სიმსივნის განვითარებაზე . მეცნიერთა დასკვნები ხაზს უსვამს კიბოს პრევენციის, სკრინინგის და მკურნალობისადმი პერსონალიზებული მიდგომისკენ გადასვლის კრიტიკულ მნიშვნელობას.
მემკვიდრეობის როლი სიმსივნის ევოლუციაში
ექსპერტებმა აღმოაჩინეს, რომ შედარებით მცირე მემკვიდრეობით მიღებული გენეტიკური განსხვავებებიც კი განსაზღვრავს სიმსივნის განვითარების ტრაექტორიას კანცეროგენის ზემოქმედების შემდეგ. აღმოჩენის მნიშვნელობის შეფასებისას, დიდი ბრიტანეთის კიბოს კვლევის ცენტრის სამეცნიერო ინფორმაციის ხელმძღვანელმა, სემ გოდფრიმ, აღნიშნა: „ეს კვლევა გასაოცარ მინიშნებას იძლევა: ჩვენს მემკვიდრეობით გენებს შეუძლიათ ძლიერი გავლენა მოახდინონ იმაზე, თუ როგორ ვითარდება სიმსივნეები დნმ-ის დაზიანების შემდეგ“. კემბრიჯის CRUK ინსტიტუტის ყოფილმა წევრმა და კვლევითი ჯგუფის ხელმძღვანელმა, დუნკან ოდომმა განაცხადა: „პირველად ჩვენ ვაჩვენეთ, თუ რამდენად მოქმედებს გენეტიკური ფონი როგორც მუტაციის პროცესებზე, ასევე სიმსივნის განვითარებისკენ მიმავალ გზებზე“.
თაგვის ექსპერიმენტი და ევოლუციური ტრაექტორიები
ექსპერიმენტში მკვლევარებმა გამოიყენეს გენეტიკურად განსხვავებული თაგვის ოთხი შტამი, რათა მიემსგავსებინათ მრავალფეროვნების დონე, რომელიც შედარებადი იქნებოდა ადამიანის პოპულაციასთან. 15 დღის ასაკში ცხოველებს მიეწოდებოდათ დიეთილნიტროზამინის (DEN) იდენტური დოზები, ცნობილი კანცეროგენი, რომელიც გვხვდება თამბაქოს კვამლსა და გადამუშავებულ საკვებში და რომელიც ღვიძლის უჯრედებს ესხმის თავს. თითქმის 600 სიმსივნის ისტორიის შესწავლის შემდეგ, ბიოლოგებმა დაადგინეს, რომ კიბო ვითარდებოდა სრულიად განსხვავებული ევოლუციური გზებით: სიმსივნეები ააქტიურებდნენ იდენტურ ზრდის პროცესებს, მაგრამ ამას აღწევდნენ სხვადასხვა მუტაციებისა და გენეტიკური ცვლილებების გზით, მათი მემკვიდრეობითი დნმ-ის მიხედვით.
ზუსტი მედიცინის საჭიროება
კვლევის ავტორების თქმით, ამ დასკვნებს აქვთ დიაგნოსტიკური და თერაპიული მიდგომების შეცვლის პოტენციალი. სარა აიტკენმა, იელის მედიცინის სკოლის ასისტენტ-პროფესორმა, ხაზი გაუსვა ამ დასკვნის პრაქტიკულ შედეგებს და განაცხადა: „თუ გენეტიკური ფონი გავლენას ახდენს როგორც კიბოს რისკზე, ასევე სიმსივნეების ევოლუციურ ტრაექტორიაზე, მაშინ კიბოს პრევენციისა და სკრინინგის სამომავლო სტრატეგიებში უნდა იქნას გათვალისწინებული მემკვიდრეობითი გენეტიკა და პოპულაციის მრავალფეროვნება“. კიბოს თერაპიის მომავლის პროგნოზირებისას მკვლევარმა დასძინა: „ადამიანები, სავარაუდოდ, განსხვავებულად რეაგირებენ კიბოს წამლებზე მათი მემკვიდრეობითი გენეტიკური შემადგენლობის მიხედვით, რაც ნიშნავს, რომ ჩვენ დაგვჭირდება დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის შესაბამისად ადაპტირება“. დასკვნების შეჯამებისას, სემ გოდფრიმ ხაზგასმით აღნიშნა: „ჩვენ ჯერ კიდევ გვჭირდება მეტი კვლევა იმის გასაგებად, თუ რას ნიშნავს ეს დასკვნები ადამიანებისთვის, მაგრამ ამ აღმოჩენამ შეიძლება შეცვალოს ჩვენი გაგება იმის შესახებ, თუ როგორ იწყება კიბო და გამოიწვიოს უფრო ძლიერი და ზუსტი მკურნალობის მეთოდები“.
კვლევის ძირითადი დასკვნები
- აღმოჩენის საფუძველი: ჟურნალ Nature-ში გამოქვეყნებული პუბლიკაცია განმარტავს ადამიანების განსხვავებულ მოწყვლადობას ერთი და იგივე რისკ-ფაქტორების მიმართ (მოწევა, მზის რადიაცია).
- ექსპერიმენტული მოდელი: გენეტიკურად განსხვავებული თაგვების 4 ხაზი, რომლებმაც 15 დღის ასაკში მიიღეს კანცეროგენ დიეთილნიტროზამინის ერთი და იგივე დოზა.
- ანალიზის მოცულობა: მათი ევოლუციური გზების სრულად რეკონსტრუქციის მიზნით შესწავლილი იქნა თითქმის 600 სიმსივნე.
- ძირითადი დასკვნა: მემკვიდრეობით მიღებული დნმ გავლენას ახდენს არა მხოლოდ კიბოს საწყის რისკზე, არამედ უჯრედების დაზიანების შემდგომი მუტაციების უნიკალურ ევოლუციურ ტრაექტორიაზე.
- პრაქტიკული მნიშვნელობა: სკრინინგის დროს მემკვიდრეობითი გენეტიკისა და პოპულაციური მრავალფეროვნების გათვალისწინების აუცილებლობა, ასევე სხივური და ქიმიოთერაპიის ინდივიდუალური შერჩევა.
