რუსეთი კლინიკური კვლევების მესამე ფაზას დაიწყებს, მას შემდეგ, რაც წინა ორი ჩინეთში ჩატარდა. ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ დამტკიცებისა და რეგისტრაციის შემთხვევაში, ვაქცინა მოსკოვის რეგიონში დამზადდება და რუსეთისა და დსთ-ს ბაზრებს მიეწოდება.
რუსულმა ფარმაცევტულმა კომპანია „პეტროვაქსმა“ რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროსგან ჩინური კორონავირუსის ვაქცინის კანდიდატის, Ad5-nCov-ის, მესამე ფაზის კლინიკური კვლევების რუსეთში ჩატარების ნებართვა მიიღო.
ვაქცინა კომპანია „CanSino Biologics Inc.“-მა პეკინის ბიოტექნოლოგიის ინსტიტუტთან და სამხედრო სამედიცინო მეცნიერებათა აკადემიასთან ერთად შეიმუშავა.
ვაქცინის კლინიკური კვლევები მარტში დაიწყო და კვლევის პირველი ორი ფაზა უკვე წარმატებით დასრულდა. პირველ ფაზაში ჩინეთში 108 მოხალისე მონაწილეობდა, მეორე ფაზაში კი უხანში 508 მონაწილე მონაწილეობდა. 20 ივლისს შედეგები სამედიცინო ჟურნალ „ლანცეტში“ გამოქვეყნდა. ანგარიშის თანახმად, ვაქცინის მიღების შემდეგ ცდისპირთა უმრავლესობას იმუნური პასუხი განუვითარდა.
აგვისტოში იგეგმება საერთაშორისო ეფექტურობის კვლევა, რომელშიც ჯანდაცვის დაწესებულებებში მოხალისეები მიიღებენ მონაწილეობას.
დასრულების შემდეგ წარდგენილი იქნება ანგარიში, რომლის საფუძველზეც მიღებული იქნება გადაწყვეტილება პრეპარატის რუსეთსა და ევრაზიის ეკონომიკური კავშირის ქვეყნებში რეგისტრაციის შესახებ.
ამის შემდეგ, Petrovax-ი ვაქცინის მოსკოვის ოლქში საკუთარ ქარხანაში წარმოებას გეგმავს. პრეპარატი რუსეთისა და დსთ-ს ბაზრებს მიეწოდება.
უფრო ადრე, 15 აგვისტოს, ჯანდაცვის სამინისტრომ გამოაცხადა „გამალეიას ცენტრის“ მიერ შემუშავებული ადგილობრივი წარმოების „სპუტნიკ-V“ COVID-19 ვაქცინის პირველი პარტიის წარმოების შესახებ. ცენტრის დირექტორმა, ალექსანდრ გინცბურგმა, განაცხადა, რომ რუსებისთვის საჭირო დოზების რაოდენობა ერთი წლის განმავლობაში დამზადდება.
