ტვინის უჯრედებში ანომალიები ემბრიონის განვითარების ეტაპზე ყალიბდება
პარკინსონის დაავადება დაკავშირებულია ტვინში იმ ნეირონების სიკვდილთან, რომლებიც გამოიმუშავებენ დოფამინს, ქიმიურ ნივთიერებას, რომელიც ხელს უწყობს კუნთების ფუნქციის კოორდინაციას. მიუხედავად იმისა, რომ დაავადება ყველაზე ხშირად დიაგნოზირებულია 60 წელს გადაცილებულ პაციენტებში, შემთხვევათა დაახლოებით 10%-ში ის გაცილებით ადრე, 50 წლამდე ვითარდება.
პარკინსონის დაავადების ადრეული დაწყების მქონე პაციენტების სისხლის უჯრედებიდან მიიღეს პლურიპოტენტური ღეროვანი უჯრედები, რომლებსაც შეუძლიათ ორგანიზმში ნებისმიერი ტიპის უჯრედად განვითარება. შემდეგ მეცნიერებმა ეს უჯრედები გამოიყენეს დოფამინის ნეირონების გენერირებისთვის, რომლებიც გენეტიკურად იდენტურია პაციენტების ნერვული უჯრედებისა, მაგრამ ჯერ კიდევ ემბრიონული განვითარების პროცესშია. „ამ მეთოდმა საშუალება მოგვცა, წარსულში ჩაგვეხედა და გაგვეგო, თუ როგორ ფუნქციონირებდნენ ნეირონები პაციენტების სიცოცხლის დასაწყისიდანვე“, - განმარტა წამყვანმა ავტორმა. შედეგად მიღებული ნეირონების ანალიზმა აჩვენა, რომ ალფა-სინუკლეინის ცილის ტოქსიკური დაგროვება მათში განვითარების ამ ძალიან ადრეულ ეტაპზეც კი ჩნდება - ეს ტენდენცია შეინიშნება პარკინსონის დაავადების უმეტეს ფორმაში.
გარდა ამისა, ნერვულ უჯრედებში ლიზოსომების - სტრუქტურების - ფუნქცია დაირღვა, რომლებიც უჯრედიდან ცილის ნარჩენების მოსაშორებლადაა შექმნილი. მკვლევარები მიიჩნევენ, რომ ამ დისფუნქციამ შესაძლოა ადრეული სტადიის პარკინსონის დაავადების მქონე პაციენტების ნეირონებში ალფა-სინუკლეინის ანომალიური დაგროვება გამოიწვიოს.
„როგორც ჩანს, ამ პაციენტებში მიგრაციამდელი ნეირონები ალფა-სინუკლეინის დაგროვებას მომდევნო 20-30 წლის განმავლობაში აგრძელებდნენ, რამაც პარკინსონის დაავადების სიმპტომების გაჩენა გამოიწვია“, - აღნიშნა წამყვანმა მეცნიერმა.
მკვლევრებმა ასევე გამოსცადეს არსებული პრეპარატების რაოდენობა, რათა შეეცვალათ მათი უნარი, შეეცვალათ დოფამინის ნეირონებში დაფიქსირებული ანომალიები ადრეული დაწყებითი დაავადების მქონე პაციენტებში. ერთ-ერთი ასეთი პრეპარატი, PEP005, რომელიც უკვე იყიდება აშშ-ში კანის კიბოსწინარე დაავადებების სამკურნალოდ, აღმოჩნდა, რომ ამცირებს ალფა-სინუკლეინის დონეს დოფამინის ნეირონებში როგორც ინ ვიტრო, ასევე ლაბორატორიულ თაგვებში. ვინაიდან ეს პრეპარატი გელის სახით არის ხელმისაწვდომი, სვენდსენის და მისი კოლეგების შემდეგი გეგმაა იპოვონ გზა, რათა PEP005 პირდაპირ ტვინში მიაწოდონ.
