Հեղինակավոր Nature գիտական ամսագրում հրապարակված նոր ուսումնասիրությունը բացահայտում է կենսաբանական առեղծված, որը բացատրում է, թե ինչու, չնայած շրջակա միջավայրի գործոնների նույնական ազդեցությանը, մեկ ծխողի մոտ քաղցկեղ է զարգանում, մինչդեռ մյուսը մնում է առողջ։.
Euronews-ի բժշկական խմբագրական թիմը հաղորդում է այն մեխանիզմների հայտնաբերման մասին, որոնց միջոցով գենետիկական հատկանիշները ազդում են ուռուցքի զարգացման վրա : Գիտնականների արդյունքները ընդգծում են քաղցկեղի կանխարգելման, սկրինինգի և բուժման անհատականացված մոտեցման անցնելու կարևորագույն կարևորությունը:
Ժառանգականության դերը ուռուցքի զարգացման մեջ
Մասնագետները պարզել են, որ նույնիսկ համեմատաբար փոքր ժառանգական գենետիկական տարբերությունները որոշում են ուռուցքի զարգացման հետագիծը քաղցկեղածին նյութի ազդեցության տակ ընկնելուց հետո։ Գնահատելով հայտնագործության նշանակությունը՝ Մեծ Բրիտանիայի քաղցկեղի հետազոտությունների կենտրոնի գիտական տեղեկատվության ղեկավար Սեմ Գոդֆրին նշել է. «Այս ուսումնասիրությունը տալիս է ակնառու ակնարկ. մեր ժառանգական գեները կարող են ուժեղ ազդեցություն ունենալ ԴՆԹ-ի վնասումից հետո ուռուցքների զարգացման վրա»։ Քեմբրիջի CRUK ինստիտուտի նախկին անդամ և հետազոտական խմբի ղեկավար Դունկան Օդոմը նշել է. «Առաջին անգամ մենք ցույց ենք տվել, թե որքանով է գենետիկական ֆոնը ազդում ինչպես մուտացիայի գործընթացների, այնպես էլ ուռուցքի զարգացմանը տանող ուղիների վրա»։.
Մկնիկի փորձը և էվոլյուցիոն հետագծերը
Փորձի ընթացքում հետազոտողները օգտագործել են գենետիկորեն տարբեր մկների չորս շտամներ՝ մարդկային պոպուլյացիայի հետ համեմատելի բազմազանության մակարդակը ընդօրինակելու համար: 15 օրական հասակում կենդանիներին տրվել են դիէթիլնիտրոզամինի (DEN) նույնական դեղաչափեր, որը հայտնի քաղցկեղածին է, որը հանդիպում է ծխախոտի ծխում և վերամշակված սննդամթերքներում և հարձակվում է լյարդի բջիջների վրա: Գրեթե 600 ուռուցքների պատմությունն ուսումնասիրելուց հետո կենսաբանները պարզել են, որ քաղցկեղները զարգացել են բոլորովին տարբեր էվոլյուցիոն ուղիներով. ուռուցքները ակտիվացրել են նույնական աճի գործընթացներ, բայց դա հասել են տարբեր մուտացիաների և գենետիկական փոփոխությունների միջոցով՝ կախված իրենց ժառանգած ԴՆԹ-ից:.
Ճշգրիտ բժշկության անհրաժեշտությունը
Հետազոտության հեղինակների կարծիքով, այս արդյունքները կարող են փոխել ախտորոշիչ և թերապևտիկ մոտեցումները: Եյլի բժշկական դպրոցի դոցենտ Սառա Այթքենը շեշտեց այս արդյունքների գործնական հետևանքները՝ նշելով. «Եթե գենետիկական նախապատմությունը ազդում է ինչպես քաղցկեղի ռիսկի, այնպես էլ ուռուցքների էվոլյուցիոն հետագծի վրա, ապա քաղցկեղի կանխարգելման և սկրինինգի ապագա ռազմավարությունները պետք է հաշվի առնեն ժառանգական գենետիկան և բնակչության բազմազանությունը»: Կանխատեսելով քաղցկեղի թերապիայի ապագան՝ հետազոտողը հավելեց. «Մարդիկ, հավանաբար, տարբեր կերպ կարձագանքեն քաղցկեղի դեղամիջոցներին՝ կախված իրենց ժառանգական գենետիկական կազմից, ինչը նշանակում է, որ մենք պետք է համապատասխանաբար հարմարեցնենք ախտորոշումը և բուժումը»: Ամփոփելով արդյունքները՝ Սեմ Գոդֆրին ընդգծեց. «Մենք դեռ կարիք ունենք ավելի շատ հետազոտությունների՝ հասկանալու համար, թե ինչ են նշանակում այս արդյունքները մարդկանց համար, բայց այս հայտնագործությունը կարող է փոխել մեր պատկերացումները այն մասին, թե ինչպես է սկսվում քաղցկեղը և հանգեցնել ավելի հզոր և ճշգրիտ բուժումների»:.
Ուսումնասիրության հիմնական արդյունքները
- Հայտնագործության հիմքը. Nature ամսագրում հրապարակված հոդվածը բացատրում է մարդկանց տարբեր խոցելիությունը նույն ռիսկի գործոնների նկատմամբ (ծխելը, արևային ճառագայթումը):
- Փորձարարական մոդել՝ գենետիկորեն տարբեր մկների 4 գիծ, որոնք 15 օրական հասակում ստացել են քաղցկեղածին դիէթիլնիտրոզամինի նույն դեղաչափը։
- Վերլուծության ծավալը. ուսումնասիրվել է գրեթե 600 ուռուցք՝ դրանց էվոլյուցիոն ուղիները լիովին վերականգնելու համար։
- Հիմնական արդյունք. ժառանգական ԴՆԹ-ն ազդում է ոչ միայն քաղցկեղի սկզբնական ռիսկի, այլև բջջային վնասմանը հաջորդող մուտացիաների եզակի էվոլյուցիոն հետագծի վրա։
- Գործնական նշանակություն՝ սկրինինգի ընթացքում ժառանգական գենետիկան և բնակչության բազմազանությունը հաշվի առնելու անհրաժեշտությունը, ինչպես նաև ճառագայթային և քիմիաթերապիայի անհատական ընտրությունը։
