Ռուսաստանը կսկսի փորձարկումների երրորդ փուլը, նախորդ երկուսը Չինաստանում անցկացնելուց հետո: Առողջապահության նախարարության կողմից հաստատման և գրանցման դեպքում պատվաստանյութը կարտադրվի Մոսկվայի մարզում և կմատակարարվի Ռուսաստանի և ԱՊՀ երկրների շուկաներին:.
Ռուսական «Պետրովաքս» դեղագործական ընկերությունը Ռուսաստանի առողջապահության նախարարությունից ստացել է իր չինական կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութի՝ Ad5-nCov-ի երրորդ փուլի կլինիկական փորձարկումներ անցկացնելու թույլտվությունը։.
Պատվաստանյութը մշակվել է CanSino Biologics Inc.-ի կողմից՝ Պեկինի կենսատեխնոլոգիայի ինստիտուտի և Ռազմաբժշկական գիտությունների ակադեմիայի հետ համատեղ։.
Պատվաստանյութի փորձարկումները սկսվել են դեռևս մարտ ամսին և արդեն հաջողությամբ ավարտել են ուսումնասիրության առաջին երկու փուլերը: Առաջին փուլում Չինաստանում մասնակցել է 108 կամավոր: Երկրորդ փուլում՝ Ուհանում, մասնակցել է 508 մարդ: Հուլիսի 20-ին արդյունքները հրապարակվել են Lancet բժշկական ամսագրում: Հաղորդագրության համաձայն՝ փորձարկվողների մեծ մասի մոտ պատվաստանյութը ստանալուց հետո առաջացել է իմունային պատասխան:.
Օգոստոսին նախատեսվում է անցկացնել միջազգային արդյունավետության փորձարկում առողջապահական հաստատությունների կամավորների մասնակցությամբ։.
Ավարտից հետո կներկայացվի զեկույց, որի հիման վրա որոշում կկայացվի դեղամիջոցը Ռուսաստանում և Եվրասիական տնտեսական միության երկրներում գրանցելու վերաբերյալ։.
Դրանից հետո Petrovax-ը նախատեսում է պատվաստանյութը արտադրել Մոսկվայի մարզի իր սեփական գործարանում: Դեղամիջոցը կմատակարարվի Ռուսաստանի և ԱՊՀ երկրների շուկաներ:.
Ավելի վաղ՝ օգոստոսի 15-ին, Առողջապահության նախարարությունը հայտարարել էր «Գամալեա» կենտրոնի կողմից մշակված «Սպուտնիկ-V» COVID-19 պատվաստանյութի հայրենական արտադրության առաջին խմբաքանակի արտադրության մասին: Կենտրոնի տնօրեն Ալեքսանդր Գինցբուրգը հայտարարել էր, որ ռուսների համար անհրաժեշտ դեղաչափերը կարտադրվեն մեկ տարվա ընթացքում:.
